Поиск в словарях
Искать во всех

Действующие вещества - алимемазин

Алимемазин

алимемазин

: инструкция и применениеРусское названиеЛатинское название вещества AlimemazineХимическое названиеN,N,бета-Триметил-10Н-фенотиазин-10-пропанамин (и в виде тартрата)Брутто-формулаC18H22N2SФармакологическая группа вещества НейролептикиНозологическая классификация (МКБ-10)F23.9 Острое и преходящее психотическое расстройство неуточненноеF32 Депрессивный эпизодF41.

2 Смешанное тревожное и депрессивное расстройствоF41.9 Тревожное расстройство неуточненноеF45.0 Соматизированное расстройствоF48.9 Невротическое расстройство неуточненноеF60.2 Диссоциальное расстройство личностиG47.0 Нарушения засыпания и поддержания сна [бессонница]R45.1 Беспокойство и возбуждениеR45.8 Другие симптомы и признаки, относящиеся к эмоциональному состояниюT78.

4 Аллергия неуточненнаяКод CAS84-96-8Характеристика вещества Производное фенотиазина. Белый или слегка желтоватый кристаллический порошок, растворимый в воде и спирте.ФармакологияФармакологическое действие нейролептическое, седативное, антигистаминное, противорвотное. Антипсихотическое действие обусловлено блокадой дофаминовых D2-рецепторов мезолимбической и мезокортикальной системы.

Седативное действие обусловлено блокадой адренорецепторов ретикулярной формации ствола головного мозга; противорвотное действие — блокадой D2-рецепторов триггерной зоны рвотного центра; гипотермическое действие — блокадой дофаминовых рецепторов гипоталамуса. Эффект развивается через 15–20 мин после введения и продолжается 6–8 ч.

Обладает низкой антипсихотической активностью, поэтому при острых психотических состояниях малоэффективен.После приема внутрь быстро и полно всасывается из ЖКТ, Cmax в плазме наблюдается через 1–2 ч. Связывание с белками плазмы составляет 20–30% . T1/2 — 3,5–4 ч. В печени окисляется с образованием сульфоксида. Выводится в основном с мочой (в течение 2 суток экскретируется около 70–80%).

Применение вещества Неврозы и неврозоподобные состояния эндогенного и органического генеза с преобладанием сенестопатических, ипохондрических, фобических и психовегетативных расстройств; психопатии с астеническими или психоастеническими расстройствами; тревожно-депрессивные состояния в рамках пограничных эндогенных и сосудистых заболеваний; сенестопатические депрессии; соматизированные психические расстройства; состояния волнения и тревоги при соматических заболеваниях; нарушения сна различного генеза, аллергические реакции (симптоматическое лечение).

ПротивопоказанияГиперчувствительность, закрытоугольная глаукома, гиперплазия предстательной железы, тяжелые поражения печени и почек, паркинсонизм, миастения, синдром Рейе, одновременное применение ингибиторов МАО, беременность, грудное вскармливание, возраст до 7 лет.Ограничения к применениюХронический алкоголизм, если в внамнезе имеются указания на осложнения при применении препаратов фенотиазинового ряда; обструкция шейки мочевого пузыря; предрасположенность к задержке мочи; эпилепсия; открытоугольная глаукома; желтуха; угнетение функции костного мозга; артериальная гипотензия.

Побочные действия вещества Со стороны нервной системы и органов чувств: головокружение, сонливость, вялость, быстрая утомляемость, парадоксальная реакция (беспокойство, возбуждение, «кошмарные» сновидения, раздражительность); редко — спутанность сознания, экстрапирамидные расстройства (гипокинезия, акатизия, тремор); учащение ночных апноэ, повышение судорожной активности (у детей), нечеткость зрительного восприятия (парез аккомодации), шум или звон в ушах.

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): снижение АД, тахикардия.Со стороны органов ЖКТ: сухость во рту, атония ЖКТ, запор, снижение аппетита.Со стороны респираторной системы: сухость в носу, глотке, повышение вязкости бронхиального секрета.Со стороны мочеполовой системы: атония мочевого пузыря, задержка мочи.

Прочие: аллергические реакции, угнетение костно-мозгового кроветворения, повышенное потоотделение, мышечная релаксация, фотосенсибилизация.ВзаимодействиеУсиливает эффекты наркотических анальгетиков, снотворных, анксиолитиков, других нейролептиков, ЛС для общей анестезии, м-холиноблокаторов и гипотензивных ЛС (требуется коррекция доз).

Ослабляет действие производных амфетамина, м-холиномиметиков, эфедрина, гуанетидина, леводопы, допамина. При сочетании с этанолом и ЛС, подавляющими функции ЦНС — усиление угнетения ЦНС, с противоэпилептическими ЛС и барбитуратами — снижение порога судорожной готовности (требуется коррекция доз). Ослабляет действие бромокриптина и повышает концентрацию пролактина в сыворотке крови.

Бета-адреноблокаторы повышают (взаимно) концентрацию алимемазина в плазме (возможно выраженное снижение АД, аритмия). Трициклические антидепрессанты и антихолинергические ЛС усиливают м-холиноблокирующую активность алимемазина. Ингибиторы МАО (одновременное назначение не рекомендуется) и другие производные фенотиазина повышают риск возникновения артериальной гипотензии и экстрапирамидных расстройств.

При одновременном назначении алимемазина с ЛС, угнетающими костно-мозговое кроветворение, увеличивается риск миелосупрессии. Гепатотоксические ЛС усиливают проявления гепатотоксичности препарата.ПередозировкаСимптомы: усиление выраженности побочных реакций, угнетение сознания.Лечение: симптоматическое.Способ применения и дозыВнутрь.

Суточная доза распределяется на 3–4 приема. Взрослым: от 5–10 мг (как снотворное) до 60–80 мг (как анксиолитик) в сутки, при психотических состояниях — до 200–400 мг в сутки. Детям — в зависимости от возраста.Меры предосторожности вещества При длительном лечении необходимо систематически проводить общий анализ крови, оценивать функцию печени.

Может маскировать ототоксическое действие (шум в ушах и головокружение) совместно применяемых ЛС. Повышает потребность в рибофлавине.Для предотвращения искажения результатов кожных скарификационных проб на аллергены необходимо отменить препарат за 72 ч до аллергологического тестирования. Во время лечения возможны ложноположительные результаты теста на наличие беременности.

В период лечения не следует употреблять алкоголь. С осторожностью назначают водителям транспорта и лицам, работающим с потенциально опасными механизмами.Год последней корректировки2010

Торговые названия препаратов с действующим веществом
Торговое название Значение Индекса Вышковского®
а тартрат0.

003
Тералиджен®0.744 .
Рейтинг статьи:
Комментарии:

См. в других словарях

1.
  ( Alimemazinum ). 10-(3-Диметиламино-2-метилпропил)-фенотиазина гидротартрат. Синонимы: Терален, Alimezine, Isobutrazine, Methylpromazine, Nedeltran, Panectyl, Repeltin, Temaril, Theralen, Trimeprazine, Vallergan и др. Выпускается в виде гидротартрата. Белый или слегка желтоватый кристаллический порошок; растворим в воде и спирте. По химической структуре близок к дипразину (см.) и левомепромазину. От дипразина отличается наличием дополнительной метиленовой группы (СН 2 ) в боковой цепи, а от левомепромазина отсутствием группы ОСН 3 в положении 2 фенотиазинового ядра. Фармакологически занимает промежуточное место между дипразином, являющимся противогистаминным препаратом с седативной активностью, и нейролептиком аминазином. Более активен по противогистаминному и седативному действию, чем дипразин, и обладает свойствами, характерными для аминазина и других фенотиазиновых нейролептиков. По сравнению с аминазином оказывает менее выраженное адреноблокирующее действие; обладает слабой антихолинергической активностью. является антипсихотическим средством с умеренной активностью. При выраженных психозах относительно малоэффективен; действует преимущественно как мягкое...
Медицинские препараты

Вопрос-ответ:

Ссылка для сайта или блога:
Ссылка для форума (bb-код):

Самые популярные термины