Действующие вещества - азитромицин

: инструкция и применениеРусское названиеЛатинское название вещества AzithromycinХимическое название9-Деоксо-9а-аза-9а-метил-9а-гомоэритромицин А (и в виде дигидрата)Брутто-формулаC38H72N2O12Фармакологическая группа вещества Макролиды и азалидыНозологическая классификация (МКБ-10)A38 СкарлатинаA46 РожаA54 Гонококковая инфекцияA69.2 Болезнь ЛаймаH60 Наружный отитH66 Гнойный и неуточненный средний отитH70 Мастоидит и родственные состоянияJ01 Острый синуситJ03 Острый тонзиллит [ангина]J04 Острый ларингит и трахеитJ06 Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализацииJ18 Пневмония без уточнения возбудителяJ32 Хронический синуситJ40 Бронхит, не уточненный как острый или хроническийL01 ИмпетигоL08.

9 Местная инфекция кожи и подкожной клетчатки неуточненнаяM79.9 Болезнь мягких тканей неуточненнаяN34 Уретрит и уретральный синдромN39.0 Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализацииN49 Воспалительные болезни мужских половых органов, не классифицированные в других рубрикахN72 Воспалительные болезни шейки маткиN73.9 Воспалительные болезни женских тазовых органов неуточненныеN74.

3 Гонококковые воспалительные болезни женских тазовых органов (A54.2+)Код CAS83905-01-5Характеристика вещества Белый кристаллический порошок.ФармакологияФармакологическое действие антибактериальное. Связывается с 50S субъединицей рибосом, угнетает пептидтранслоказу на стадии трансляции и подавляет биосинтез белка, замедляя рост и размножение бактерий, при высоких концентрациях возможен бактерицидный эффект.

Устойчив в кислой среде, липофилен, быстро всасывается из ЖКТ. После однократного приема 500 мг биодоступность — 37% (эффект «первого прохождения»), Cmax (0,4 мг/л) создается через 2–3 ч, кажущийся объем распределения — 31,1 л/кг, связывание с белками обратно пропорционально концентрации в крови и составляет 7–50%, T1/2 — 68 ч. Стабильный уровень в плазме достигается через 5–7 дней.

Легко проходит гистогематические барьеры и поступает в ткани. Транспортируется также фагоцитами, полиморфноядерными лейкоцитами и макрофагами к месту инфекции, где высвобождается в присутствии бактерий. Проникает через мембраны клеток (эффективен при инфекциях, вызванных внутриклеточными возбудителями). Концентрации в тканях и клетках в 10–50 раз выше, чем в плазме, а в очаге инфекции — на 24–34% больше, чем в здоровых тканях.

Высокий уровень (антибактериальный) сохраняется в тканях в течение 5–7 дней после последнего введения. Прием пищи значимо изменяет фармакокинетику (в зависимости от лекарственной формы): капсулы — снижается Cmax (на 52%) и AUC (на 43%); суспензия — увеличивается Cmax (на 46%) и AUC (на 14%); таблетки — увеличивается Cmax (на 31%), не изменяется AUC.

В печени деметилируется, теряя активность. Плазменный клиренс — 630 мл/мин. 50% выводится с желчью в неизмененном виде, 6% — с мочой. У пожилых мужчин (65–85 лет) параметры фармакокинетики не изменяются, у женщин — увеличивается Cmax (на 30–50%), у детей в возрасте 1–5 лет — снижаются Cmax, T1/2, AUC.Спектр действия широкий и включает грамположительные (Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, стрептококки групп C, F, G, Streptococcus viridans), кроме устойчивых к эритромицину, и грамотрицательные (Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Campylobacter jejuni, Legionella pneumophila, Neisseria gonorrhoeae, Gardnerella vaginalis) микроорганизмы, анаэробы (Bacteroides bivius, Peptostreptococcus spp.

, Peptococcus, Clostridium perfringens), хламидии (Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae), микобактерии (Mycobacteria avium complex), микоплазмы (Mycoplasma pneumoniae), уреоплазмы (Ureaplasma urealyticum), спирохеты (Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi).Применение вещества Инфекции верхних (стрептококковый фарингит и тонзиллит) и нижних (бактериальное обострение хронической обструктивной пневмонии, интерстициальная и альвеолярная пневмония, бактериальный бронхит) дыхательных путей, лор-органов (средний отит, ларингит и синусит), мочеполовой системы (уретрит и цервицит), кожи и мягких тканей (рожа, импетиго, вторичные инфицированные дерматозы), хроническая стадия мигрирующей эритемы (болезнь Лайма).

ПротивопоказанияГиперчувствительность (в т.ч. к другим макролидам).Ограничения к применениюТяжелые нарушения функции печени и почек, беременность, кормление грудью.Применение при беременности и кормлении грудьюВозможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода и ребенка.Категория действия на плод по FDA — B.

Побочные действия вещества Тошнота, рвота, диарея, запор, метеоризм, боль в животе, мелена, холестатическая желтуха, боль в груди, сердцебиение, слабость, головная боль, головокружение, сонливость, нефрит, вагинит, нейтропения или нейтрофилия, псевдомембранозный колит, кандидоз, фотосенсибилизация, сыпь, ангионевротический отек, эозинофилия; у детей, кроме того, гиперкинезия, возбуждение, нервозность, бессонница, конъюнктивит.

Ингибируя микросомальное окисление в гепатоцитах, удлиняет T1/2, замедляет экскрецию, повышает концентрацию и токсичность карбамазепина, алкалоидов спорыньи, вальпроевой кислоты, гексобарбитала, фенитоина, дизопирамида, бромокриптина, теофиллина и других ксантиновых производных, пероральных гипогликемических средств. Несовместим с гепарином.

Способ применения и дозыВнутрь (за 1 ч до или через 2 ч после еды), принимают 1 раз в сутки. Взрослым при инфекциях верхних и нижних дыхательных путей, инфекциях кожи и мягких тканей — в первый день — 0,5 г, со 2-го по 5-й день — 0,25 г/сут, или по 0,5 г/сут в течение 3 дней (курсовая доза — 1,5 г).При урогенитальных заболеваниях — 1 г однократно; при болезни Лайма — 1 г в первый день, со 2-го по 5-й день — по 500 мг (курсовая доза — 3 г).

Детям старше 12 мес в первый день — 10 мг/кг, затем 4 дня — по 5 мг/кг или по 10 мг/кг в день в течение 3 дней (курсовая доза — 30 мг/кг); при болезни Лайма в первый день — 20 мг/кг, со 2-го по 5-й день — 10 мг/кг/сут.Меры предосторожности вещества Необходимо соблюдать перерыв 2 ч при одновременном применении антацидов. С осторожностью применяют при выраженных нарушениях функции печени, почек, сердечных аритмиях (возможны желудочковые аритмии и удлинение интервала QT).

После отмены лечения реакции гиперчувствительности у некоторых пациентов могут сохраняться, что требует специфической терапии под наблюдением врача.Год последней корректировки1999Взаимодействия с другими действующими веществами Перейти

Торговые названия препаратов с действующим веществом
Торговое название	Значение Индекса Вышковского®
Азивок	0,15
Азимицин	0,062
Азитрал	0,181
Азитрокс®	0,137
	0,471
а дигидрат	0,039
Азитроцин 0,25 г в капсулах	0,039
АзитРус	0,055
АзитРус форте	0,03
Азицид	0,158
Зетамакс ретард	0,265
ЗИ-Фактор™	0,164
Зитролид®	0,184
Зитролид® форте	0,114
Зитроцин	0,047
Сумазид®	0,033
Сумаклид
Сумамед®	1,073
Сумамед® форте	0,612
Сумамецин	0,033
Сумамокс	0,034
Тремак-Сановель
Хемомицин	0,426
Экомед®	0,069 . Действующие вещества Рейтинг статьи: Комментарии: Оставить комментарий Добавить комментарий Имя: Email: Содержание комментария: Код с картинки: Отправить комментарий См. в других словарях 1. азитромицин   Алгелдрат* + Магния гидроксидЗамедляет абсорбцию (интервал между приемом должен быть не менее 2 ч).Аминофиллин*На фоне азитромицина (блокирует биотрансформацию) увеличивается концентрация в сыворотке.Астемизол*На фоне азитромицина снижается биодоступность.Бромокриптин*На фоне азитромицина (ингибирует микросомальное окисление) удлиняется T1/2, замедляется экскреция, увеличивается концентрация в крови и риск проявления токсичности.Варфарин*На фоне азитромицина увеличивается антикоагулянтный эффект.Дигоксин*Повышает уровень в сыворотке; при сочетанном применении необходима осторожность.Дизопирамид*На фоне азитромицина (ингибирует микросомальное окисление в гепатоцитах) удлиняется T1/2, замедляется экскреция, увеличивается концентрация в крови и возрастает риск проявления токсичности.Карбамазепин*На фоне азитромицина (ингибирует микросомальное окисление) удлиняется T1/2, замедляется экскреция, увеличивается концентрация в крови и риск проявления токсичности.Магалдрат*Уменьшает скорость и полноту всасывания, снижает Cmax и время ее достижения, но не изменяет AUC; совместного применения следует избегать.Магния... Взаимодействие лекарств Вопрос-ответ: Что такое азитромицин Значение слова азитромицин Что означает азитромицин Толкование слова азитромицин Определение термина азитромицин azitromicin это Похожие слова азиридинилметилтиазолидинилфосфиноксид Ссылка для сайта или блога: Ссылка для форума (bb-код): Самые популярные термины 1 азоксимера бромид 2187 2 dydrogesterone 895 3 omalizumab 748 4 tenecteplase 741 5 rituximab 731 6 peginterferon alfa-2a (40 kd) 730 7 ranibizumab 707 8 mycophenolate mofetil 706 9 erlotinib 688 10 alteplase 649 11 dornase alfa 646 12 tocilizumab 618 13 тамоксифен 596 14 дидрогестерон 587 15 диоксотетрагидрокситетрагидронафталин 547 16 dydrogesterone + estradiol 518 17 абциксимаб 493 18 абакавир + ламивудин + зидовудин 491 19 абакавир 488 20 аденозин 483 © 2016 - 2024 www.terminy.info Все права защищены Контакты Использование любых материалов, размещённых на сайте, разрешается при условии ссылки. При копировании материалов со страницы сайта www.terminy.info – обязательна прямая открытая для поисковых систем гиперссылка.