Взаимодействие лекарств - itraconazole

Итраконазол*Акарбоза*

На фоне итраконазола значимо усиливается эффект и может развиться тяжелая гипогликемия.

Замедляет абсорбцию (интервал между приемом должен быть не менее 2 ч).

На фоне итраконазола (блокирует биотрансформацию) усиливаются эффекты, в т.ч. побочные (отеки, ослабление сердечных сокращений и др.

).

На фоне итраконазола снижается эффект.

На фоне итраконазола (ингибитор CYP3A4) замедляется биотрансформация, увеличивается концентрация в крови и риск проявлений токсичности; сочетанное применение противопоказано.

На фоне итраконазола (блокирует биотрансформацию) значительно увеличивается плазменная концентрация.

На фоне итраконазола (блокирует биотрансформацию) может усиливаться риск проявлений токсичности.

На фоне итраконазола (блокирует биотрансформацию) усиливается и/или пролонгируется эффект.

На фоне итраконазола, блокирующего биотрансформацию, усиливаются эффекты, в т.ч. побочные (отеки, ослабление сердечных сокращений и др.

).

На фоне итраконазола снижается биотрансформация, усиливается и пролонгируется эффект.

На фоне итраконазола (ингибитор CYP3A4) увеличивается эффект и вероятность развития побочных явлений; сочетанное применение противопоказано.

На фоне итраконазола значимо усиливается эффект и может развиться тяжелая гипогликемия.

На фоне итраконазола значимо усиливается эффект и может развиться тяжелая гипогликемия.

На фоне итраконазола увеличивается концентрация в плазме, снижается клиренс и/или объем распределения и возрастает риск токсических проявлений.

На фоне итраконазола блокируется биотрансформация и усиливается эффект.

Снижает плазменный уровень и значительно уменьшает эффект; совместное назначение не рекомендуется.

На фоне итраконазола, блокирующего биотрансформацию, усиливаются эффекты, в т.ч. побочные (отеки, ослабление сердечных сокращений и др.).

Ускоряет деградацию и снижает содержание в крови.

На фоне итраконазола (ингибирует CYP3A4) угнетается биотрансформация и увеличивается плазменная концентрация.

Ингибируя цитохром CYP3A4, увеличивает биодоступность и концентрацию в плазме.

На фоне итраконазола (ингибитор CYP3A4) замедляется биотрансформация; при сочетанном назначении необходима осторожность.

Ощелачивая желудочное содержимое, уменьшает абсорбцию (для растворения таблеток итраконазола требуется кислая среда); не следует принимать ранее 2 ч после итраконазола.

Ощелачивая желудочное содержимое, уменьшает абсорбцию; не следует принимать ранее 2 ч после итраконазола.

Ощелачивая желудочное содержимое, уменьшает абсорбцию; не следует принимать ранее 2 ч после итраконазола.

На фоне итраконазола (ингибитор CYP3A4) замедляется биотрансформация, снижается клиренс, могут проявиться токсические эффекты.

На фоне итраконазола значимо усиливается эффект, и может развиться тяжелая гипогликемия.

На фоне итраконазола (ингибитор CYP3A4) увеличивается (в 2–10 раз) Сmax, AUC и снижается клиренс, усиливается пролонгируется эффект; совместное применение противопоказано.

Ощелачивая желудочное содержимое, уменьшает абсорбцию; не следует принимать ранее 2 ч после итраконазола.

Ускоряет (согласно экпериментальным данным) биотрансформацию и значительно снижает биодоступность; совместное назначение не рекомендуется.

Снижает плазменную концентрацию.

На фоне итраконазола, блокирующего биотрансформацию, усиливаются эффекты, в т.ч. побочные (отеки, ослабление сердечных сокращений и др.).

На фоне итраконазола, блокирующего биотрансформацию, усиливаются эффекты, в т.ч. побочные (отеки, ослабление сердечных сокращений и др.).

Снижает плазменную концентрацию.

Снижает плазменную концентрацию.

Как ингибитор CYP3A4 увеличивает (взаимно) биодоступность и AUC; при сочетанном назначении может потребоваться снижение доз.

Ускоряет биотрансформацию и значительно снижает плазменный уровень итраконазола и его активного метаболита гидроксиитраконазола; совместное назначение не рекомендуется.

Ускоряет биотрансформацию и значительно снижает уровень итраконазола и его активного метаболита гидроксиитраконазола в плазме; совместное назначение не рекомендуется.

На фоне итраконазола (ингибитор CYP3A4) замедляется биотрансформация, увеличивается уровень в плазме и возрастает риск токсического поражения скелетных мышц, миопатии, рабдомиолиза.

На фоне итраконазола, блокирующего биотрансформацию, увеличивается концентрация в плазме.

На фоне итраконазола (ингибитор CYP3A4) замедляется биотрансформация, увеличивается концентрация в крови и риск проявлений токсичности, включая желудочковую тахикардию, удлинение интервала QT, трепетание-мерцание желудочков (torsade de pointes), остановку сердца и/или смерть; сочетанное применение противопоказано.

На фоне итраконазола значимо усиливается эффект, и может развиться тяжелая гипогликемия.

На фоне итраконазола (ингибитор CYP3A4) увеличивается AUC, Cmax, Т1/2 и усиливаются эффекты, в т.ч. побочные.

Усиливает биотрансформацию, снижает уровень в плазме.

На фоне итраконазола значимо усиливается эффект и может развиться тяжелая гипогликемия.

На фоне итраконазола (ингибитор CYP2С9) замедляется биотрансформация и увеличивается концентрации в плазме; при совместном назначении необходима осторожность.

На фоне итраконазола (ингибитор CYP3A4) замедляется биотрансформация, увеличивается уровень в плазме и возрастает риск токсического поражения скелетных мышц, миопатии, рабдомиолиза.

На фоне итраконазола (ингибирует CYP3A4) замедляется биотрансформация, увеличивается тканевая концентрация, возрастают эффекты, в т.ч. вероятность и выраженность осложнений (аритмии, фибрилляция желудочков и др.); совместное применение противопоказано.

На фоне итраконазола (ингибитор CYP3A) замедляется биотрансформация, увеличивается концентрация в тканях, возрастает вероятность нарушения функции почек; сочетанное применение противопоказано.

Снижает плазменную концентрацию.

Снижает плазменную концентрацию.