Поиск в словарях
Искать во всех

Взаимодействие лекарств - лефлуномид

Лефлуномид

лефлуномид

Активированный уголь

Снижает эффект, препятствуя всасыванию и стимулируя выведение через кишечник.

Диклофенак*

На фоне лефлуномида, ингибирующего CYP2C9, замедляется биотрансформация и увеличивается (до полуторакратной) концентрация в крови.

Колестирамин*

Снижает эффект, препятствуя всасыванию и стимулируя выдение через кишечник.

Метотрексат*

Увеличивает (взаимно) риск поражения печени (сочетанное применение не рекомендуется).

Рифампицин*

Ускоряет биотрансформацию (индуцирует CYP3A4) и повышает содержание в крови активного метаболита с возможным усилением эффекта (при сочетанном применении необходима осторожность).

.
Рейтинг статьи:
Комментарии:

См. в других словарях

1.
  : инструкция и применениеРусское названиеЛатинское название вещества LeflunomideХимическое название5-Метил-N-[4-(трифторметил)фенил]-4-изоксазолкарбоксамидБрутто-формулаC12H9F3N2O2Фармакологическая группа вещества ИммунодепрессантыНозологическая классификация (МКБ-10)M05 Серопозитивный ревматоидный артритM06 Другие ревматоидные артритыКод CAS75706-12-6Характеристика вещества Ингибитор синтеза пиримидинов. Молекулярная масса — 270,2.ФармакологияФармакологическое действие противоревматическое, иммунодепрессивное, антипролиферативное, противовоспалительное. Механизм действия обусловлен ингибированием дигидрооротатдегидрогеназы – фермента, участвующего в синтезе пиримидинов.ФармакокинетикаПосле приема внутрь лефлуномид метаболизируется в активный метаболит А77 1726 (далее обозначаемый как М1), который обуславливает действие препарата in vivo. в плазме крови выявляется в следовых количествах, поэтому при фармакокинетических исследованиях определялись концентрации М1.После приема внутрь Cmax достигается через 6–12 ч. Время полужизни в плазме длительное (Т1/2 около 2 нед). Для быстрого достижения равновесной концентрации М1 в...
Действующие вещества

Вопрос-ответ:

Ссылка для сайта или блога:
Ссылка для форума (bb-код):

Самые популярные термины