Биологический энциклопедический словарь - дезоксирибонуклеиновые кислоты

Присутствуют в клетках любого организма, а также входят в состав мн. вирусов. Первичная структура молекулы ДНК (последовательность нуклеотидов в неразвет-влёниой полинуклеотидной цепи) строго индивидуальна и специфична для каждой природной ДНК и представляет кодовую форму записи биол. информации (генетический код). Впервые доказательство генетич.

роли ДНК получено в 1944 О. Эйвери с сотрудниками (США) в опытах по трансформации, осуществлённых на бактериях. В виде уникальной последовательности оснований информация о структуре белка сохраняется и многократно и точно воспроизводится с помощью механизмов репликации и транскрипции, затем в процессе синтеза белков на рибосомах (трансляция) реализуется в последовательность аминокислот.

Нуклеотидный состав ДНК, выделенных из организмов разных видов, сильно различается, но является характерным для каждого вида. Видсспецифич-ность ДНК основа геносистематики и используется для установления филоге-нетич. близости организмов. Содержание нуклеотидов в ДНК подчиняется закономерностям, вскрытым Э. Чаргаффом (1950): суммарное кол-во пуриновых оснований равно сумме пиримидиновых оснований, причём кол-во А равно кол-ву Т, а кол-во Г кол-ву Ц.

Эти закономерности определяются особенностями макромолекулярной структуры ДНК, открытой Дж. Уотсоном и Ф. Криком (1953). Согласно разработанной ими трёхмерной модели структуры ДНК, молекулы ДНК представляют две правозакрученные вокруг общей оси спиральные полинуклеотидные цепи с шагом спирали 3,4 А, содержащие К) нуклеотидов на виток и расположенные антипараллельно (последовательность межнуклеотидных связей в двух цепях направлена в противоположные стороны 3-5 и 5->3) па расстоянии 18 А друг от друга.

Фосфатные группы находятся на внеш. стороне двойной спирали, а азотистые основания внутри т. о., что их плоскости перпендикулярны оси молекулы. При этом противоле-жашие основания в цепях образуют за счёт водородных связей т. и. комплементарные пары A-T и Г-Ц. Т. о., последовательность оснований в одной цепи однозначно определяет последовательность оснований в др.

плавлением н определяется темп-рой плавления (Тп.п), характерной для данной ДНК (обычно 80-90В°). В определ. условиях возможно полное восстановление нативной структуры молекул ДНК (ренатурация). Это явление используется в классич. методах мол. биологииренатурационном анализе, мол. гибридизации, широко применяющихся для изучения структурной организации генетич.

аппарата и молекулярно-генетич. аспектов эволюции. Способность комплементарных цепей легко разъединяться, а затем вновь восстанавливать исходную структуру лежит в основе функционирования ДНК в процессах репликации и транскрипции. Большинство природных ДНК имеет двуценочечную структуру, линейную или кольцевую форму (в последнем случае концы молекулы ковалентно замкнуты).

Кроме ядра, ДНК (кольцевые молекулы с мол. м. 10-10) входит в состав митохондрий и хлоропластов, где обеспечивает автономный синтез белков в этих клеточных органоидах. В цитоплазме эукариотич. клеток обнаружены аналоги плазмидных ДНК-бактерий. Минимальное для данного вида кол-во ДНК содержат половые клетки, имеющие гаплоидный набор хромосом.

Синхронность репликации обеих антипараллельных пеней обеспечивается благодаря тому, что синтез идёт короткими фрагментами (100-10 000 нуклеотидов), к-рые присоединяются затем к растущим цепям ферментом ДНК-лигазой. А. Корнберг в 1967 осуществил ферментативный синтез биол. активной ДНК in vitro. В 1970 X. Корана завершил полный химич. синтез двуцепочечного полинуклеотида, соответствующего гену аланиновой тРНК дрожжей.

Для решения мн. теоретич. и прикладных проблем биологии, медицины и с. х-ва важнейшую роль играет искусств, получение генетич. структур с заданным строением (генетическая инженерия). (см. Ген). Часть молекулы ДНК. Пунктиром обозначены водородные связи между комплементарными парами азотистых оснований. А аденин, Т тпмпн. Г гуанин, Ц цитозин.