Молекулярная биология и генетика - синдром калльманна
Синдром калльманна
синдром калльманна
Kallmann syndrome ольфактогенитальный синдром, синдром Калльманна.НЗЧ, характеризующееся врожденным отсутствием обоняния и задержкой полового развития вследствие поражения обонятельного нерва и комплекса эндокринных растройств; локус КАL расположен на участке р22.32 Х-хромосомы.(Источник: «Англо-русский толковый словарь генетических терминов». Арефьев В.А., Лисовенко Л.А., Москва: Изд-во ВНИРО, 1995 г.) .
Рейтинг статьи:
Вопрос-ответ:
Похожие слова
Ссылка для сайта или блога:
Ссылка для форума (bb-код):
Самые популярные термины
1 | 859 | |
2 | 736 | |
3 | 730 | |
4 | 655 | |
5 | 638 | |
6 | 599 | |
7 | 564 | |
8 | 529 | |
9 | 519 | |
10 | 517 | |
11 | 502 | |
12 | 478 | |
13 | 463 | |
14 | 459 | |
15 | 457 | |
16 | 435 | |
17 | 429 | |
18 | 423 | |
19 | 420 | |
20 | 410 |