Молекулярная биология и генетика - синдром ваарденбурга
Синдром ваарденбурга
синдром ваарденбурга
Waardenburg syndrome синдром Ваарденбурга.НЗЧ, характеризующееся высокой изменчивостью симптомов, диагностическими из которых являются расширенные ноздри, гипертрихоз средней части бровей (в целом строение лица по типу "греческого профиля"), сниженная пигментация кожи и волос, снижение остроты слуха и др.; наследуется по аутосомно-доминантному типу, локус WS1 расположен на участке q34 хромосомы 9 (также имеются данные о локализации этого локуса на участке q33-q37 хромосомы 2).(Источник: «Англо-русский толковый словарь генетических терминов». Арефьев В.А., Лисовенко Л.А., Москва: Изд-во ВНИРО, 1995 г.) .
Рейтинг статьи:
Вопрос-ответ:
Похожие слова
Ссылка для сайта или блога:
Ссылка для форума (bb-код):
Самые популярные термины
1 | 859 | |
2 | 738 | |
3 | 730 | |
4 | 655 | |
5 | 639 | |
6 | 599 | |
7 | 564 | |
8 | 529 | |
9 | 519 | |
10 | 518 | |
11 | 503 | |
12 | 478 | |
13 | 463 | |
14 | 459 | |
15 | 457 | |
16 | 435 | |
17 | 429 | |
18 | 424 | |
19 | 420 | |
20 | 410 |