Горная энциклопедия - бериллий

Б. лёгкий светло-серый металл. Кристаллич. структура α-Be (269-1254В°С) гексагональная; ОІ-Be (1254-1284В°С) объёмноцентрированная, кубическая. Плотность 1844 кг/м3, tпл 1287В°С, tкип 2507В°С. Обладает наиболее высокой из всех металлов теплоёмкостью 1,80 кДж/кг В· К, высокой теплопроводностью 178 Вт/м В· К при 50В°С, низким удельным электрич. сопротивлением (3,6-4,5) В· 10 Ом В· м при 20В°С; коэфф. термич. линейного расширения 10,3-13,1*10-6 град-1 (25100В°С). Б. хрупкий металл; ударная вязкость 10-50 кДж/м2. Б. обладает малым поперечным сечением захвата тепловых нейтронов.

Б. типичный амфотерный элемент с высокой хим. активностью; компактный Б. устойчив на воздухе благодаря образованию плёнки ВеО; степень окисления Б. +2. При нагревании соединяется с кислородом, галогенами и др. неметаллами. С кислородом образует оксид ВеО, с азотом нитрид Be3N2, с углеродом карбид Ве2С, с серой сульфид BeS. Растворим в щелочах (с образованием гидрооксобериллатов) и большинстве кислот. При высоких темп-pax Б. взаимодействует с большинством металлов, образуя бериллиды. Расплавленный Б. взаимодействует с оксидами, нитридами, сульфидами, карбидами. Из соединений Б. наибольшее пром. значение имеют ВеО, Ве(ОН)2, фторбериллаты, напр. Na2(BeF4) и др. Летучие соединения Б. и пыль, содержащая Б. и его соединения, токсичны.

Б. редкий (кларк 6*10-4%), типично литофильный элемент, характерный для кислых и щелочных пород. Из 55 собств. минералов Б. 50% принадлежит к силикатам и бериллийсиликатам, 24% к фосфатам, 10% к окислам, остальные к боратам, арсенатам, карбонатам. Близость потенциалов ионизации определяет сродство Б. и цинка в щелочной среде, так что они одновременно находятся в нек-рых гидротермальных м-ниях, а также входят в состав одного и того же минерала Гентгельвина. В нейтральных и кислых средах пути миграции Б. и цинка резко расходятся. Нек-рое рассеивание Б. в горн. породах определяется его хим. сходством с Al и Si. Особенно близки эти элементы в виде тетраэдрич. группировок (ВеO4)6-, (AlO4)5и (SiO4)4-. В гранитах проявляется большее сродство Б. к кремнию, а в щелочных породах к алюминию. Т. к. энергетически более выгодно замещение А13+IV на Ве2+IV, чем Si4+IV на Ве2+IV, то изоморфное рассеивание Б. в щелочных породах, как правило, выше, чем в кислых. Геохим. миграция Б. связана с фтором, с к-рым он образует весьма устойчивые комплексы (BeF4)2-, (BeF3)1-, (BeF2)0, (BeF)1+. При повышении темп-ры и щёлочности эти комплексы легко гидролизуются до соединений (Be(OH)F)0, (Be(OH)2F)1-, в виде к-рых Б. мигрирует.

Об осн. генетич. типах м-ний Б. и схемы обогащения см. в ст. Бериллиевые руды. В пром-сти металлич. Б. получают термич. восстановлением BeF2 магнием, Б. высокой чистоты переплавкой в вакууме и вакуумной дистилляцией.

Б. и его соединения применяют в технике (св. 70% общего потребления металла) как легирующую добавку к сплавам на основе Cu, Ni, Zn, Al, Pb и др. цветных металлов. В ядерной технике Be и ВеО используют в качестве отражателей и замедлителей нейтронов, а также в качестве источника нейтронов. Малая плотность, высокая прочность и жаростойкость, большой модуль упругости и хорошая теплопроводность позволяют применять Б. и его сплавы как конструкционный материал в авиа-, ракетостроении и космич. технике. Сплавы Б. и оксид Б. отвечают требованиям прочности и коррозионной устойчивости в качестве материалов для оболочек твэлов. Б. служит для изготовления окон рентгеновских трубок, нанесения твёрдого диффузионного слоя на поверхность стали (бериллизация), в качестве присадок к ракетному топливу. Потребителем Be и ВеО являются также электротехника и радиоэлектроника; ВеО используют как материал корпусов, теплоотводов и изоляторов полупроводниковых приборов. Благодаря высокой огнеупорности, инертности по отношению к большинству расплавленных металлов и солей оксид Б. применяется для изготовления тиглей и спец. керамики.