Поиск в словарях
Искать во всех

Действующие вещества - гидроксизин

Гидроксизин

гидроксизин

: инструкция и применениеРусское названиеЛатинское название вещества HydroxyzineХимическое название2-[2-[4-[(4-Хлорфенил)фенилметил]-1-пиперазинил]этокси]этанол (в виде дигидрохлорида или эмбоната)Брутто-формулаC21H27ClN2O2Фармакологическая группа вещества АнксиолитикиНозологическая классификация (МКБ-10)F10.2 Синдром алкогольной зависимостиF10.

3 Абстинентное состояниеF11 Психические и поведенческие расстройства, вызванные употреблением опиоидовF41.1 Генерализованное тревожное расстройствоF43.0 Острая реакция на стрессL29 ЗудR45.1 Беспокойство и возбуждениеR45.4 Раздражительность и озлоблениеR45.7 Состояние эмоционального шока и стресса неуточненноеZ100* КЛАСС XXII Хирургическая практикаКод CAS68-88-2Характеристика вещества Производное дифенилметана.

а гидрохлорид — белый порошок, без запаха. Очень хорошо растворим в воде.ФармакологияФармакологическое действие седативное, анксиолитическое. Угнетает активность некоторых субкортикальных структур ЦНС, блокирует центральные м-холинои H1-гистаминовые рецепторы.Характерны выраженное седативное действие и умеренная анксиолитическая активность.

Оказывает положительное влияние на когнитивные способности, улучшает память и внимание. Не вызывает психической зависимости и привыкания, при длительном приеме не отмечено синдрома отмены. Оказывает также антихолинергическое, спазмолитическое, антигистаминное действие. Расслабляет гладкую мускулатуру, обладает бронходилатирующим и анальгезирующим эффектом, оказывает противорвотное и миорелаксирующее действие и умеренное ингибирующее влияние на желудочную секрецию.

Уменьшает зуд при крапивнице, экземе, дерматите и др.Седативный эффект обычно отмечается через 10–45 мин после приема внутрь (в зависимости от лекарственной формы), антигистаминный — через 1 ч после приема внутрь. У пациентов с заболеваниями печени антигистаминный эффект может длиться до 96 ч.Мутагенного и канцерогенного действия не выявлено.

Введение гидроксизина беременным самкам грызунов (мыши, крысы, кролики) в дозах, значительно превышающих терапевтические дозы для человека, приводило к возникновению эмбриональных пороков развития у плода.При приеме внутрь быстро всасывается из ЖКТ, Cmax достигается через 2 ч. Проходит через ГЭБ и плаценту (в фетальных тканях концентрируется в большей степени, чем в материнских).

Метаболизируется в печени, основной метаболит — цетиризин. Т1/2 зависит от возраста пациента и составляет 7 ч (у детей 2–10 лет), 20 ч (у взрослых), 29 ч (у пожилых и престарелых людей); у пациентов с заболеваниями печени увеличивается до 37 ч. Выводится преимущественно почками (0,8% в неизмененном виде).

Применение вещества Купирование тревоги, психомоторного возбуждения, внутреннего напряжения, раздражительности при неврологических, психических (генерализованная тревога и нарушение адаптации) и соматических заболеваниях; абстинентный алкогольный синдром; премедикация и послеоперационный период (в составе комбинированной терапии); зуд (симптоматическая терапия).

ПротивопоказанияГиперчувствительность, в т.ч. к цетиризину, аминофиллину или этилендиамину; порфирия, беременность, период родовой деятельности, кормление грудью.Ограничения к применениюГлаукома, гипертрофия предстательной железы с клиническими проявлениями (в т.ч. затруднением мочеиспускания, запором), миастения, деменция, склонность к судорожным припадкам, почечная и/или печеночная недостаточность.

Применение при беременности и кормлении грудьюПротивопоказано при беременности.Категория действия на плод по FDA — не определена.На время лечения следует прекратить грудное вскармливание (неизвестно, экскретируется ли в грудное молоко).Побочные действия вещества Со стороны нервной системы и органов чувств: сонливость, слабость (в первые дни приема), головная боль, головокружение.

Прочие: повышенное потоотделение, тахикардия, тошнота, аллергические реакции, сухость во рту, задержка мочеиспускания, запор, нарушение аккомодации глаза.ВзаимодействиеУсиливает угнетающее действие на ЦНС наркотических анальгетиков, барбитуратов, транквилизаторов, снотворных средств (требуется индивидуальный подбор дозы), алкоголя.

Препятствует развитию прессорного эффекта эпинефрина, противосудорожной активности фенитоина, действию бетагистина и блокаторов холинэстеразы. Ослабляет побочные эффекты (со стороны ЖКТ) теофиллина и бета2-адреномиметиков).ПередозировкаСимптомы: гиперседация, тремор, судороги, галлюцинации, спутанность сознания, понижение АД, тошнота, рвота.

Лечение: индукция рвоты (при отсутствии спонтанной), промывание желудка, общие поддерживающие меры, в т.ч. мониторинг жизненно важных функций организма. При артериальной гипотензии — введение норэпинефрина (но не эпинефрина). Специфического антидота не существует. Гемодиализ неэффективен.Способ применения и дозыВнутрь, в/м. Взрослым: в общей практике — 25–100 мг/сут в несколько приемов, в психиатрии — до 300 мг/сут.

Обычная продолжительность курса лечения — 4 нед. В анестезиологии: в/м, взрослым — 100–200 мг/сут, для премедикации — 50–200 мг.Детям назначают в зависимости от возраста и массы тела.При одновременном лечении средствами, угнетающими ЦНС, или холиноблокаторами, необходима корректировка дозы. Доза должна быть снижена у пожилых больных (лечение начинают с половины терапевтической дозы), при почечной и печеночной недостаточности.

Меры предосторожности вещества Если такие побочные эффекты как сонливость и слабость не исчезают через несколько дней лечения, необходимо уменьшить дозу. Следует избегать совместного назначения с ингибиторами МАО. С осторожностью применяют у пациентов, склонных к аритмии или получающих противоаритмические препараты, а также у пациентов, предрасположенных к судорожным реакциям.

В период лечения следует избегать приема алкоголя. При необходимости проведения аллергологических тестов прием гидроксизина должен быть прекращен за 5 дней до исследования. С осторожностью применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания.Особые указанияИнъекционные формы гидроксизина предназначены только для в/м инъекций и его не следует вводить в/в, в/а или п/к.

При в/м введении следует убедиться, что игла не попала в какой-либо сосуд. При введении под кожу препарат может вызвать повреждение тканей.Год последней корректировки2009Взаимодействия с другими действующими веществами Перейти

Торговые названия препаратов с действующим веществом
Торговое название Значение Индекса Вышковского®
Атаракс®0.

537
0.041 .
Рейтинг статьи:
Комментарии:

См. в других словарях

1.
  Азеластин*Усиливает (взаимно) эффект; снижается скорость психомоторных реакций и усиливается депримация.Алпразолам*Усиливает (взаимно) угнетение ЦНС; на фоне в/м введения гидроксизина дозу алпразолама следует снижать на 50% — велика вероятность развития тяжелых, вплоть до смертельных, осложнений.Бетагистин*На фоне гидроксизина ослабляется эффект.Бупренорфин*Усиливает (взаимно) угнетение ЦНС. На фоне в/м введения гидроксизина дозу снижают на 50% — возможны остановка сердца и смерть.Буспирон*Усиливает (взаимно) эффект; при совместном назначении дозы необходимо снизить на 50% — велика вероятность развития тяжелых, вплоть до смертельных, осложнений.Галоперидол*Усиливает (взаимно) угнетение на ЦНС.Диазепам*Усиливает (взаимно) угнетение ЦНС; при одновременном назначении дозы следует редуцировать на 50% — велик риск развития тяжелых, вплоть до смертельных, осложнений.Дикалия клоразепат*Усиливает (взаимно) эффекты.Дроперидол*Усиливает (взаимно) угнетение на ЦНС; при сочетанном использовании во избежание тяжелых осложнений дозы снижают на 50%.Золпидем*Усиливает (взаимно) эффект.Изофлуран*Усиливает депримирующий эффект;...
Взаимодействие лекарств

Вопрос-ответ:

Похожие слова

Ссылка для сайта или блога:
Ссылка для форума (bb-код):

Самые популярные термины