Поиск в словарях
Искать во всех

Действующие вещества - midodrine

Midodrine

midodrine
Мидодрин: инструкция и применениеРусское названиеМидодринЛатинское название вещества МидодринХимическое название2-Амино-N-[2-(2,5-диметоксифенил)-2-гидроксиэтил]ацетамид (и в виде гидрохлорида)Брутто-формулаC12H18N2O4Фармакологическая группа вещества МидодринГипертензивные средстваАльфа-адреномиметикиНозологическая классификация (МКБ-10)I95 ГипотензияI95.

1 Ортостатическая гипотензияR32 Недержание мочи неуточненноеКод CAS42794-76-3Характеристика вещества МидодринКристаллический порошок белого цвета, без запаха. Хорошо растворим в воде и слабо в метаноле.ФармакологияФармакологическое действие сосудосуживающее, гипертензивное. Образует активный метаболит, который является агонистом альфа1-адренорецепторов и взаимодействует с ними в артериолах и венулах.

Повышает тонус сосудов и АД. Не оказывает стимулирующего влияния на альфа-адренорецепторы сердца, ЧСС, сократимость миокарда, не влияет на тонус гладкой мускулатуры бронхов. Не проникает через ГЭБ и не действует на ЦНС. При использовании в дозе 10 мг у пациентов с ортостатической гипотензией повышает АД на 15–30 мм рт.ст. через 1 ч после введения; эффект может сохраняться в течение 2–3 ч.

После приема внутрь быстро всасывается. Абсолютная биодоступность — 93%, не зависит от приема пищи. В крови лишь частично связывается с белками. Cmax в плазме достигается через 1–2 ч, Т1/2 составляет 3–4 ч. Основной путь биотрансформации — деглицинация. Десглимидодрин (основной метаболит) образуется во многих тканях. Окончательная деградация происходит в печени.

Выводится с мочой (путем почечной секреции) практически полностью в течение 24 ч: в виде активного метаболита (40%), неизмененного препарата (5%) и неактивных метаболитов (55%).Применение вещества МидодринОртостатическая гипотензия, артериальная гипотензия (в т.ч. при приеме психотропных препаратов, в период реконвалесценции после операции и родов), гипотензивные реакции при изменениях погоды; самопроизвольное мочеиспускание в результате нарушения функции сфинктера мочевого пузыря.

ПротивопоказанияГиперчувствительность, закрытоугольная глаукома, артериальная гипертензия, феохромоцитома, облитерирующие и спастические заболевания сосудов, тиреотоксикоз, тяжелая почечная недостаточность, аденома предстательной железы с задержкой мочеиспускания, механическая обструкция мочевыводящих путей, беременность.

Применение при беременности и кормлении грудьюКатегория действия на плод по FDA — C.Побочные действия вещества МидодринПовышение АД в положении лежа, покраснение лица, брадикардия, нарушения мочеиспускания (учащение или задержка), головная боль, головокружение, бессонница, сонливость, астения, парестезия, чувство зябкости, кожный зуд, изжога, сухость во рту, тошнота, диспептические явления, метеоризм, сокращение мышц, поднимающих волосы («гусиная» кожа), кожная сыпь.

ВзаимодействиеПри совместном назначении с сердечными гликозидами усиливается или ускоряется развитие брадикардии, AV блокады и аритмии. Адреномиметики (псевдоэфедрин, эфедрин, фенилпропаноламин) усиливают, адреноблокаторы (празозин, доксазозин) — ослабляют эффект.ПередозировкаСимптомы: гипертензия, брадикардия, чувство зябкости, «гусиная» кожа, задержка мочеиспускания.

Лечение: провокация рвоты, промывание желудка, введение альфа-адреноблокаторов (фентоламин).Способ применения и дозыВнутрь — по 2,5 мг 2 раза в сутки, в виде инъекций — по 5 мг 2 раза в сутки, при необходимости дозу постепенно увеличивают с интервалом 1 нед (не более 30 мг/сут). После достижения клинического эффекта дозу снижают до 1,25 мг 1 раз в сутки.

В детской практике назначают с учетом массы тела.Меры предосторожности вещества МидодринС осторожностью используют при сердечной недостаточности, аритмии, нарушениях функции печени и почек (как правило, требуется коррекция дозы и режима введения). При комбинированной терапии со снотворными и седативными препаратами начинают лечение с 2,5 мг, постепенно увеличивая до 5 мг 2–3 раза в сутки.

Высокий почечный клиренс основного метаболита препарата (связанный с активной тубулярной секрецией) необходимо учитывать при совместном использовании с метформином, ранитидином, прокаинамидом, триамтереном, гуанидином.Год последней корректировки2004Взаимодействия с другими действующими веществами Перейти

Торговые названия препаратов с действующим веществом
Торговое название Значение Индекса Вышковского®
Гутрон®0.

066 .
Рейтинг статьи:
Комментарии:

См. в других словарях

1.
  Мидодрин*Дигидроэрготамин*Ослабляет прессорный эффект.Дигитоксин*На фоне мидодрина усиливается и/или ускоряется развитие брадикардии, AV блокады или аритмии.Дигоксин*На фоне мидодрина усиливается брадикардия, возрастает риск развития AV блокады и аритмий.Доксазозин*Ослабляет (взаимно) эффект.Метформин*Замедляет (взаимно) выведение — конкурирует, в т.ч. с основным метаболитом десглимидодрином, за секретирующую тубулярную систему почек.Празозин*Ослабляет (взаимно) эффект.Прокаинамид*Может замедлять (взаимно) выделение — конкурирует, в т.ч. с основным метаболитом дезглимидодрином, за секретирующую систему почечных канальцев; при совместном применении средств существует вероятность взаимодействия.Ранитидин*Может замедлять (взаимно) экскрецию — конкурирует за общую транспортную систему в почечных канальцах.Теразозин*Ослабляет (взаимно) эффект.Триамтерен*Замедляет (взаимно) выведение — конкурирует, в т.ч. с основным метаболитом дезглимидодрином, за системы активной секреции почечных канальцев.Фенилпропаноламин*Усиливает (взаимно) гипертензивный эффект.Фенилэфрин*Усиливает (взаимно)...
Взаимодействие лекарств
2.
  МИДОДРИН ( Мidodrine )*. (#)-2-Амино-N-(2,5-диметоксиb -гидроксифенэтил) ацетамид. Синонимы: Гутрон (Название препарата фирмы "Hafslund Nycomed Pharma AG"), Alphamine, Gutron, Hipertan, Midamine и др. Выпускается в виде гидрохлорида. По химической структуре и фармакологическим свойствам мидодрин близок к адреналиноподобным симпатомиметическим веществам. Оказывает сосудосуживающее и прессорное (гипертензивное) действие. Подобно норадреналину и мезатону, стимулирует главным образом a адренорецепторы, мало влияя на b -адренорецепторы; не оказывает существенного влияния на частоту сердечных сокращений, сократимость миокарда, а также на мышцы бронхов. В организме мидодрин гидролизуется с образованием активного метаболита де-глимидодрина и аминоуксусной кислоты (см. Глицин). Де-глимидодрин отличается значительно более сильным сосудосуживающим (симпатомиметическим) действием, чем исходное соединение мидодрин; таким образом, мидодрин рассматривается как "пролекарство", из которого при метаболизме образуется активно действующее вещество (см. Введение, Адреналин, Дипивилат эпинефрина, Дипивефрин). Гидролиз мидодрина в организме происходит постепенно, и...
Медицинские препараты

Вопрос-ответ:

Похожие слова

Ссылка для сайта или блога:
Ссылка для форума (bb-код):

Самые популярные термины