Действующие вещества - офлоксацин

: инструкция и применениеРусское названиеЛатинское название вещества OfloxacinХимическое название(±)-9-Фтор-2,3-дигидро-3-метил-10-(4-метил-1-пиперазинил)-7-оксо-7Нпиридо[1,2,3,-de]-1,4-бензоксазин-6-карбоновая кислотаБрутто-формулаC18H20FN3O4Фармакологическая группа вещества Хинолоны/фторхинолоныНозологическая классификация (МКБ-10)A54 Гонококковая инфекцияA56 Другие хламидийные болезни, передающиеся половым путемA63 Другие болезни, передающиеся преимущественно половым путем, не классифицированные в других рубрикахA74 Другие болезни, вызываемые хламидиямиH01.

0 БлефаритH10.9 Конъюнктивит неуточненныйH16 КератитH60 Наружный отитH66 Гнойный и неуточненный средний отитI33 Острый и подострый эндокардитJ04 Острый ларингит и трахеитJ06 Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализацииJ18 Пневмония без уточнения возбудителяJ22 Острая респираторная инфекция нижних дыхательных путей неуточненнаяJ32 Хронический синуситJ40 Бронхит, не уточненный как острый или хроническийJ85 Абсцесс легкого и средостенияK12 Стоматит и родственные пораженияK65 ПеритонитK81 ХолециститL08.

9 Местная инфекция кожи и подкожной клетчатки неуточненнаяM60.0 Инфекционные миозитыM65 Синовиты и тендосиновитыM65.0 Абсцесс оболочки сухожилияM71.0 Абсцесс синовиальной сумкиM71.1 Другие инфекционные бурситыN15 Другие тубулоинтерстициальные болезни почекN30 ЦиститN34 Уретрит и уретральный синдромN39.0 Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализацииN41.

9 Воспалительная болезнь предстательной железы неуточненнаяN45 Орхит и эпидидимитN49 Воспалительные болезни мужских половых органов, не классифицированные в других рубрикахN70 Сальпингит и оофоритN71 Воспалительные болезни матки, кроме шейки маткиN72 Воспалительные болезни шейки маткиN73.9 Воспалительные болезни женских тазовых органов неуточненныеN74.

3 Гонококковые воспалительные болезни женских тазовых органов (A54.2+)N74.4 Воспалительные болезни женских тазовых органов, вызванные хламидиями (A56.1+)O85 Послеродовой сепсисO86 Другие послеродовые инфекцииR78.8.0* БактериемияZ100* КЛАСС XXII Хирургическая практикаКод CAS83380-47-6Характеристика вещества Антибактериальное средство группы фторхинолонов II поколения.

Кристаллический порошок слегка желтоватого цвета, без запаха, горького вкуса. Мало растворим в воде и спирте.ФармакологияФармакологическое действие антибактериальное, бактерицидное. Ингибирует ДНК-гиразу (топоизомераза II и IV), нарушает процесс суперспирализации и сшивки разрывов ДНК, угнетает деление клеток, вызывает структурные изменения цитоплазмы и гибель микроорганизмов.

Полностью всасывается из ЖКТ (около 95%), абсолютная биодоступность — 96%. Cmax достигается через 1–2 ч, зависит от дозы: после приема внутрь 100, 300 и 600 мг она составляет 1, 3, 4 и 6,9 мг/л. С белками плазмы связывается около 25%. Кажущийся объем распределения 100 л. T1/2 (независимо от дозы) — 4,5–7 ч. Проникает в клетки (лейкоциты, альвеолярные макрофаги) большинства органов и тканей, создает высокие концентрации в моче, желчи, слюне, мокроте, секрете предстательной железы, почках, печени, желчном пузыре, коже, легких, проходит через ГЭБ и плацентарный барьер.

В печени (около 5%) превращается в N-оксид офлоксацина и деметилофлоксацин. Выводится преимущественно почками в неизмененном виде (80–90%); небольшая часть выделяется с желчью, фекалиями, грудным молоком (внепочечный клиренс составляет менее 20%). После однократного применения внутрь 200 мг в моче обнаруживается в течение 20–24 ч. При заболеваниях печени и/или почек экскреция может замедляться.

Повторное назначение не приводит к кумуляции.Имеет широкий спектр действия. Влияет преимущественно на грамотрицательные и некоторые грамположительные микроорганизмы. Эффективен в отношении микроорганизмов, устойчивых к большинству антибиотиков и сульфаниламидных препаратов. Возможна перекрестная резистентность бактерий к офлоксацину и др.

фторхинолонам. Спектр действия включает: E. coli, Salmonella spp., Enterobacter spp., Serratia spp., Citrobacter spp., Yersinia spp., Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Pseudomonas spp., в т.ч. Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp., Aeromonas hydrophilia, Bordetella parapertussis, Bordetella pertussis, Klebsiella spp., в т.ч. Klebsiella pneumoniaе, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Morganella morganii, Providencia spp., Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Shigella sonnei, Helicobacter pylori, Mycoplasma spp.

, Ureaplasma urealyticum, Vibrio spp., Gardnerella vaginalis, Chlamydia spp., Legionella pneumophila, Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Enterococcus faecalis, Listeria monocytogenes, Propionibacterium acnes, Clostridium perfringens, Mycobacterium tuberculosis (включая мультирезистентные штаммы).Применение вещества Тяжелые инфекции дыхательных путей (пневмония, абсцесс легкого, бронхоэктатическая болезнь, обострение бронхита), лор-органов (кроме острого тонзиллита), кожи и мягких тканей, костей и суставов, брюшной полости, органов малого таза, почек, мочевыводящих путей, половых органов (в т.

ч. гонорея, простатит), хламидийные инфекции, септицемия, бактериальные язвы роговицы, конъюнктивит; комплексная терапия туберкулеза, профилактика инфекций у пациентов с иммунодефицитом.ПротивопоказанияГиперчувствительность (в т.ч. к другим фторхинолонам, хинолонам), эпилепсия, нарушение функции ЦНС с понижением порога судорожной готовности (после черепно-мозговой травмы, инсульта, воспалительных процессов ЦНС), беременность, кормление грудью, детский и юношеский возраст (до 18 лет).

Применение при беременности и кормлении грудьюКатегория действия на плод по FDA — C.Побочные действия вещества Диспепсия, тошнота, рвота, диарея, анорексия, боль в животе, сухость во рту, псевдомембранозный колит; головокружение, головная боль, бессонница, беспокойство, снижение скорости реакций, возбуждение, повышение внутричерепного давления, тремор, судороги, ночные кошмары, галлюцинации, психоз, парестезия, фобии, нарушение координации движений, вкуса, обоняния, зрения, диплопия, расстройства цветового восприятия, потеря сознания, транзиторное повышение уровня билирубина и печеночных ферментов в плазме крови, кардиоваскулярный коллапс, острый интерстициальный нефрит, нарушение выделительной функции почек с повышением уровня мочевины и креатинина, гипогликемия (у пациентов с сахарным диабетом), гепатит, желтуха, васкулит, тендинит, миалгия, артралгия, вагинит, гемолитическая и апластическая анемия, тромбоцитопения, включая тромбоцитопеническую пурпуру, лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, панцитопения, дисбактериоз, суперинфекция, фотосенсибилизация, аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, ангионевротический отек, в т.

ч. ларингеальный, фарингеальный, лица, голосовых связок, бронхоспазм, крапивница, многоформная экссудативная эритема, синдром Стивенса — Джонсона, токсический некроз кожи, анафилактический шок).При использовании в офтальмологии: ощущение жжения и дискомфорта в глазах, покраснение, зуд и сухость конъюнктивы, светобоязнь, слезотечение.

Увеличивает концентрацию глибенкламида. Не следует смешивать в растворе с гепарином (риск преципитации).ПередозировкаСимптомы: сонливость, тошнота, рвота, головокружение, дезориентация, заторможенность, спутанность сознания.Лечение: промывание желудка, поддержание жизненно важных функций.Способ применения и дозыВнутрь, с небольшим количеством воды; взрослым — по 200–400 мг 2 раза в сутки или 400–800 мг 1 раз в сутки (не более) в течение 7–10 дней; при гонорее — 400 мг однократно.

В/в (капельно, в течение 1 ч), при тяжелых инфекциях — 200 мг в 5% растворе глюкозы. На фоне заболеваний печени суточная доза не должна превышать 400 мг, почек — зависит от клиренса креатинина: при Cl креатинина 20–50 мл/мин первая доза — 200 мг, затем 100 мг каждые 24 ч, менее 20 мл/мин — 200 мг, далее 100 мг каждые 48 ч.В офтальмологии — по 2 капли 0,3% раствора в глаз каждые 2–4 ч в течение 2 дней, затем — 4 раза в сутки (до 5 дней).

Меры предосторожности вещества После исчезновения клинических признаков лечение продолжают 2–3 дня. С осторожностью назначают пациентам с атеросклерозом сосудов головного мозга. Необходимо постоянное наблюдение при комбинированном применении с инсулином, кофеином, теофиллином, циметидином, циклоспорином, НПВС, пероральными антикоагулянтами и лекарствами, метаболизирующимися при участии цитохрома P450.

У детей применяется только при угрозе жизни (из-за риска развития побочных эффектов). Не следует инъецировать субконъюнктивально или вводить в переднюю камеру глаза. При быстром в/в введении возможно понижение АД. В период лечения не следует подвергаться солнечному или УФ облучению, рекомендуется воздерживаться от деятельности, требующей быстроты психомоторных реакций (вождение транспорта, работа с потенциально опасными механизмами) и приема алкоголя.

Год последней корректировки1999Взаимодействия с другими действующими веществами Перейти

Торговые названия препаратов с действующим веществом
Торговое название	Значение Индекса Вышковского®
Веро-	0.025
Глауфос	0.017
Данцил	0. 037
Заноцин®	0.142
Заноцин® ОД	0.183
Зофлокс	0.381
Офло	0.02
Офлокс	0.023
Офлоксабол	0.016
	0.353
ДС	0.022
Протекх	0.008
ШТАДА	0.003
-Промед	0.014
-ФПО	0.009
Офлоксин	0.075
Офлоксин 200	0. 062
Офломак	0.016
Офлоцид	0.03
Офлоцид форте	0.036
Таривид	0.215
Тариферид®	0.019
Тарицин®	0.03
Унифлокс	0.03
Флоксал®	0.164 . Действующие вещества Рейтинг статьи: Комментарии: Оставить комментарий Добавить комментарий Имя: Email: Содержание комментария: Код с картинки: Отправить комментарий См. в других словарях 1. офлоксацин   Акарбоза*На фоне офлоксацина усиливается эффект.Алгелдрат* + Магния гидроксидЗамедляет абсорбцию (интервал между приемом должен быть не менее 2 ч).Аминофиллин*На фоне офлоксацина повышается уровень в плазме.Варфарин*На фоне офлоксацина усиливается эффект.Глибенкламид*На фоне офлоксацина увеличивается концентрация в крови, усиливается эффект.Глимепирид*На фоне офлоксацина усиливается эффект.Глипизид*На фоне офлоксацина усиливается эффект.Диданозин*Поскольку лекарственные формы с диданозином содержат буферные системы на основе алюминия и магния, они могут существенно мешать абсорбции (интервал между приемом должен быть не менее 2 ч).Железа глюконат*Существенно снижает абсорбцию (интервал между приемом должен быть не менее 2 ч).Железа сульфатУменьшает всасывание и снижает концентрацию в тканях (интервал между приемом должен быть не менее 2 ч).Железа фумаратСущественно снижает абсорбцию (интервал между приемом должен быть не менее 2 ч).Индометацин*На фоне офлоксацина повышается риск стимуляции ЦНС и судорожных приступов.Инсулин аспарт*На фоне офлоксацина усиливается эффект.Инсулин двухфазный [человеческий... Взаимодействие лекарств Вопрос-ответ: Что такое офлоксацин Значение слова офлоксацин Что означает офлоксацин Толкование слова офлоксацин Определение термина офлоксацин ofloksacin это Ссылка для сайта или блога: Ссылка для форума (bb-код): Самые популярные термины 1 азоксимера бромид 2195 2 dydrogesterone 897 3 omalizumab 750 4 tenecteplase 743 5 peginterferon alfa-2a (40 kd) 734 6 rituximab 732 7 ranibizumab 709 8 mycophenolate mofetil 708 9 erlotinib 689 10 alteplase 650 11 dornase alfa 649 12 tocilizumab 621 13 тамоксифен 599 14 дидрогестерон 589 15 диоксотетрагидрокситетрагидронафталин 549 16 dydrogesterone + estradiol 521 17 абциксимаб 498 18 абакавир + ламивудин + зидовудин 496 19 абакавир 491 20 аденозин 489 © 2016 - 2024 www.terminy.info Все права защищены Контакты Использование любых материалов, размещённых на сайте, разрешается при условии ссылки. При копировании материалов со страницы сайта www.terminy.info – обязательна прямая открытая для поисковых систем гиперссылка.