Поиск в словарях
Искать во всех

Взаимодействие лекарств - lovastatin

Lovastatin

lovastatin

Ловастатин*Азитромицин*

Повышает риск развития острого рабдомиолиза.

Варфарин*

На фоне ловастатина усиливает эффект.

Верапамил*

Повышает риск развития миопатии и рабдомиолиза.

Дилтиазем*

Увеличивает (в 3–4 раза) средние значения AUC и Cmax.

Диритромицин*

Увеличивает содержание в сыворотке; при совместном назначении необходима осторожность.

Индинавира* сульфат

Конкурирует за изофермент CYP3A4, замедляет биотрансформацию, повышает уровень в плазме и увеличивает риск развития миопатии и рабдомиолиза; одновременное применение не рекомендуется.

Итраконазол*

При системном действии ингибирует CYP3A4, замедляет биотрансформацию, увеличивает уровень в плазме и повышает риск развития миопатии.

Кетоконазол*

При системном действии ингибирует CYP3A4, замедляет биотрансформацию, увеличивает уровень в плазме и повышает риск развития миопатии и рабдомиолиза.

Кларитромицин*

Ингибирует CYP3A4, замедляет разрушение, может повышать уровень в плазме и увеличивает риск развития миопатии.

Клотримазол*

При системном действии ингибирует CYP3A4, замедляет биотрансформацию, увеличивает уровень в плазме и повышает риск развития миопатии и рабдомиолиза.

Колестирамин*

Усиливает (взаимно) эффект.

Левотироксин натрия*

На фоне ловастатина изменяется распределение и элиминация.

Нелфинавир*

Конкурирует за изофермент CYP3A4, замедляет биотрансформацию, повышает уровень в плазме и увеличивает риск развития миопатии и рабдомиолиза; одновременное применение не рекомендуется.

Оксиконазол*

При системном действии ингибирует CYP3A4, замедляет биотрансформацию, увеличивает концентрацию в плазме и повышает риск развития миопатии и рабдомиолиза.

Ритонавир*

Конкурирует за изофермент CYP3A4, замедляет биотрансформацию, повышает уровень в плазме и увеличивает риск развития миопатии и рабдомиолиза; одновременное применение не рекомендуется.

Саквинавир*

Конкурирует за изофермент CYP3A4, замедляет биотрансформацию, повышает уровень в плазме и увеличивает риск развития миопатии и рабдомиолиза; одновременное применение не рекомендуется.

Фенофибрат*

Повышает (взаимно) вероятность рабдомиолиза и острой почечной недостаточности; сочетанное применение допустимо, если риск осложнений не превышает выгоду от будущего изменения уровня липидов.

Флуконазол*

При системном действии ингибирует CYP3A4, замедляет биотрансформацию, увеличивает плазменный уровень и повышает риск развития миопатии и рабдомиолиза; одновременное применение не рекомендуется.

Циклоспорин*

Повышает уровень активных метаболитов ловастатина в плазме; при сочетанном назначении возрастает риск развития миопатий.

Эритромицин*

Ингибирует CYP3A4, замедляет биотрансформацию, повышает концентрацию в тканях и увеличивает вероятность развития побочных эффектов, в т.ч. миопатий.

.
Рейтинг статьи:
Комментарии:

См. в других словарях

1.
  Ловастатин: инструкция и применениеРусское названиеЛовастатинЛатинское название вещества ЛовастатинХимическое название[1S-[1альфа(R*),3альфа,7бета,8бета(2S*,4S*),8а бета]]-2-метилбутановой кислоты 1,2,3,7,8,8а-гексагидро-3,7-диметил-8-[2-(тетрагидро-4-гидрокси6-оксо-2Н-пиран-2-ил)этил]-1-нафталениловый эфирБрутто-формулаC24H36O5Фармакологическая группа вещества ЛовастатинСтатиныНозологическая классификация (МКБ-10)E78.5 Гиперлипидемия неуточненнаяI25.1 Атеросклеротическая болезнь сердцаI70 АтеросклерозКод CAS75330-75-5Характеристика вещества ЛовастатинБелый негигроскопичный кристаллический порошок; нерастворим в воде, малорастворим в спирте.ФармакологияФармакологическое действие гиполипидемическое, гипохолестеринемическое. Тормозит начальные и промежуточные стадии биосинтеза холестерина в печени. В организме образует свободную бета-гидроксикислоту, которая конкурентно ингибирует 3-гидрокси−3-метилглутарил-коэнзим А-редуктазу (ГМГ-КоА-редуктаза) и нарушает превращение ГМГ-КоА в мевалонат — в результате ограничивается синтез холестерина, усиливается его катаболизм, падает плазменный уровень, снижается концентрация ЛПНП,...
Действующие вещества
2.
  ЛОВАСТАТИН ( )*. Ловастатин является гипохолестеринемическим веществом, выделенным из штамма Аspergillus terreus. [1S-(1 a (R*),З a ,7 b ,8 b (2S*,4S*),8 ab ] 1,2,3,7,8,8 a -Гексагидро-3,7диметил-8[2-(тетрагидро)-4-гидрокси-6-оксо-2Н-пиран-2-ил] -1-нафталенил 2-метилбутаноат. Белый кристаллический порошок; нерастворим в воде, мало растворим в спирте. Синонимы: Мевакор (Название препарата фирмы "MERCK & CO., INC.", Rahway, N.J., U.S.A.), Мефакор, Меvacor. Действие ловастатина связано с ингибированием биосинтеза холестерина. При поступлении в организм ловастатин, не обладающий гипохолестеринемической активностью, метаболизируется с образованием свободной b -оксикислоты, которая является конкурентным ингибитором фермента 3-гидрокси3-метилглутарила кофермента А (НМG-СоА) редуктазы, катализирующего начальные и промежуточные стадии биосинтеза холестерина (образования мевалоната). Ловастатин может, таким образом, рассматриваться как " пролекарство ". Под влиянием ловастатина снижаются содержание общего холестерина в плазме крови, концентрация ЛПНП и ЛПОНП; наблюдаются также умеренное повышение концентрации ЛПВП и снижение содержания в плазме триглицеридов. На агрегацию...
Медицинские препараты

Вопрос-ответ:

Ссылка для сайта или блога:
Ссылка для форума (bb-код):

Самые популярные термины