Энциклопедия Брокгауза и Ефрона - цинхен

C18H20N2 получается при нагревании хлористого цинхонина C19H21ClN2 или хлористого цинхонидина С19Н21ClN2 со спиртовым раствором едкого кали. Для очищения его перекристаллизовывают из лигроина. Ц. представляет таблички с темп. пл. 123° — 125°, которые при осторожном нагревании улетучиваются без разложения. При нагревании Ц. с крепкой соляной кислотой при 220° он переходит в апоцинхен C19H19NO, аммиак и хлористый метил. Связь Ц. с цинхонином (см.) и апоцинхеном видна из следующих формул:При окислении апоцинхена получается γ-ο-оксифенилхинолин С9Н6N(С6H4.ОН), а потому приведенное строение апоцинхена должно считаться очень вероятным. Эти исследования указывают на возможность синтеза в недалеком будущем и самого цинхонина, и родственного с ним алкалоида хинина.

В. Ипатьев. Δ.

Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона. — С.-Пб.: Брокгауз-Ефрон

1890—1907