Энциклопедия Брокгауза и Ефрона - пикрамид
Пикрамид
или 2,4,6-тринитранилин С6H4N4О6 = С6Н2(NH2)(NO2)3. Впервые был получен Пизани в 1854 г. действием пятихлористого фосфора на пикриновую кислоту и последующей обработкой полученного хлоропроизводного твердым углекислым аммонием. П. образует оранжево-красные иглы, плавящиеся при 186°. По своим химическим свойствам П. представляет хороший пример того, каким образом могут изменяться свойства данного вещества в зависимости от накопления тех или других групп с резко выраженным химическим характером. Дело в том, что П. есть нитрированный анилин; но благодаря присутствию трех групп NO2 в нем почти совершенно исчезли свойства основания (его соли разлагаются водой на холоду) и в то же время появились черты, аналогичные истинным амидам кислот. Уже вышеуказанный способ получения есть общий способ получения кислотных амидов; далее в противоположность анилину его группа NH2 весьма легко на холоду при действии КНО замещается водным остатком, и П. переходит в пикриновую кислоту. Способность П. давать с ароматическими углеводородами и основаниями молекулярные соединения приближает его к пикриновой кислоте. Вообще название П., т. е. амид пикриновой кислоты, несравненно ближе отвечает его свойствам, чем название тринитранидин.
Д. А. Хардин. Δ.
Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона. — С.-Пб.: Брокгауз-Ефрон
1890—1907
Вопрос-ответ:
Похожие слова
Самые популярные термины
1 | 1255 | |
2 | 1153 | |
3 | 1085 | |
4 | 1080 | |
5 | 874 | |
6 | 683 | |
7 | 638 | |
8 | 627 | |
9 | 625 | |
10 | 613 | |
11 | 591 | |
12 | 580 | |
13 | 579 | |
14 | 571 | |
15 | 566 | |
16 | 561 | |
17 | 549 | |
18 | 540 | |
19 | 516 | |
20 | 512 |