Поиск в словарях
Искать во всех

Действующие вещества - амитриптилин

Амитриптилин

амитриптилин

: инструкция и применениеРусское названиеЛатинское название вещества AmitriptylineХимическое название3-(10,11-Дигидро-5Н-дибенз[a,d]циклогептен-5-илиден)-N,N-диметил-1-про панамин (в виде гидрохлорида или эмбоната)Брутто-формулаC20H23NФармакологическая группа вещества АнтидепрессантыНозологическая классификация (МКБ-10)F10.4 Абстинентное состояние с делириемF10.

5 Психоз алкогольныйF11 Психические и поведенческие расстройства, вызванные употреблением опиоидовF13 Психические и поведенческие расстройства, вызванные употреблением седативных или снотворных средствF20 ШизофренияF25 Шизоаффективные расстройстваF28 Другие неорганические психотические расстройстваF29 Неорганический психоз неуточненныйF32 Депрессивный эпизодF34.

0 ЦиклотимияF40.0 АгорафобияF41.0 Паническое расстройство [эпизодическая пароксизмальная тревожность]F41.1 Генерализованное тревожное расстройствоF42 Обсессивно-компульсивное расстройствоF43.0 Острая реакция на стрессF43.2 Расстройство приспособительных реакцийF44 Диссоциативные [конверсионные] расстройстваF45 Соматоформные расстройстваF51.

0 Бессонница неорганической этиологииF60 Специфические расстройства личностиF79 Умственная отсталость неуточненнаяF91 Расстройства поведенияR32 Недержание мочи неуточненноеR41.0 Нарушение ориентировки неуточненноеR44.3 Галлюцинации неуточненныеR45.1 Беспокойство и возбуждениеR45.3 Деморализация и апатияR45.4 Раздражительность и озлоблениеR45.

6 Физическая агрессивностьR45.7 Состояние эмоционального шока и стресса неуточненноеR46.4 Заторможенность и замедленная реакцияR63.0 АнорексияКод CAS50-48-6Характеристика вещества Трициклический антидепрессант. а гидрохлорид — белый кристаллический порошок без запаха, легко растворим в воде, этаноле, хлороформе.ФармакологияФармакологическое действие тимолептическое, антидепрессивное, анксиолитическое, седативное.

Ингибирует обратный захват нейромедиаторов (норадреналина, серотонина и др.) пресинаптическими нервными окончаниями нейронов, вызывает накопление моноаминов в синаптической щели и усиливает постсинаптическую импульсацию. При длительном применении снижает функциональную активность (десенситизация) бета-адренергических и серотониновых рецепторов мозга, нормализует адренергическую и серотонинергическую передачу, восстанавливает равновесие этих систем, нарушенное при депрессивных состояниях.

Блокирует м-холинои гистаминовые рецепторы ЦНС.При приеме внутрь быстро и хорошо всасывается из ЖКТ. Биодоступность амитриптилина при разных путях введения составляет 30–60%, его метаболита — нортриптилина — 46–70%. Cmax в крови после приема внутрь достигается через 2,0–7,7 ч. Терапевтические концентрации в крови для амитриптилина — 50–250 нг/мл, для нортриптилина — 50–150 нг/мл.

Связывание с белками крови составляет 95%. Легко проходит, как и нортриптилин, через гистогематические барьеры, включая ГЭБ, плацентарный, проникает в грудное молоко. T1/2 составляет 10–26 ч, у нортриптилина — 18–44 ч. В печени подвергается биотрансформации (деметилирование, гидроксилирование, N-окисление) и образует активные — нортриптилин, 10-гидрокси-амитриптилин, и неактивные метаболиты.

Выводится почками (главным образом в виде метаболитов) в течение нескольких дней.При тревожно-депрессивных состояниях уменьшает тревогу, ажитацию и депрессивные проявления. Антидепрессивное действие развивается в течение 2–3 нед после начала лечения. При внезапном прекращении приема после длительного лечения возможно развитие синдрома отмены.

Применение вещества Депрессии (эндогенные, инволюционные, реактивные, невротические, при органических повреждениях мозга, медикаментозные), депрессивный синдром, шизофренические психозы, тревожно-депрессивные состояния различного генеза, смешанные эмоциональные расстройства, нарушения поведения, психогенная анорексия, детский энурез (за исключением детей с гипотоническим мочевым пузырем), сильные боли неврогенного характера, профилактика мигрени.

ПротивопоказанияГиперчувствительность, глаукома, эпилепсия, гиперплазия предстательной железы, атония мочевого пузыря, паралитическая непроходимость кишечника, пилоростеноз, инфаркт миокарда в анамнезе, применение ингибиторов МАО в предшествующие 2 нед, беременность, кормление грудью, детский возраст до 6 лет (для инъекционных форм — до 12 лет).

Ограничения к применениюС осторожностью применяют при ИБС, аритмии, сердечной недостаточности.Применение при беременности и кормлении грудьюПротивопоказано при беременности.Категория действия на плод по FDA — C.На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.Побочные действия вещества Блокада периферических м-холинорецепторов: сухость во рту, задержка мочеиспускания, запор, нарушение зрения, аккомодации, усиленное потоотделение.

Со стороны ЦНС: сонливость, головокружение, тремор.Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, ортостатическая гипотензия, повышение давления, нарушение проводимости, изменения ЭКГ (особенно QRS).Аллергические реакции: кожная сыпь и др.ВзаимодействиеНесовместим с ингибиторами МАО. Потенцирует эффект соединений, угнетающих ЦНС (в т.

ч. седативных, снотворных, алкоголя), симпатомиметиков, противопаркинсонических средств, ослабляет — гипотензивных и противосудорожных препаратов. Индукторы микросомального окисления (барбитураты, карбамазепин) снижают, а циметидин повышает концентрацию в плазме.ПередозировкаСимптомы: галлюцинации, судороги, делирий, кома, нарушение сердечной проводимости, экстрасистолия, желудочковые аритмии, гипотермия и др.

Лечение: промывание желудка, прием суспензии активированного угля, слабительных, поддержание температуры тела, мониторинг функции сердечно-сосудистой системы не менее 5 дней; при тяжелых холинолитических симптомах (гипотензия, аритмия, кома) — 0,5–2 г физостигмина в/м или в/в. Гемодиализ и форсированный диурез неэффективны.Способ применения и дозыВнутрь, не разжевывая, после еды, взрослым в начальной дозе — по 25 мг 2–4 раза в сутки.

Максимальные дозы для амбулаторного лечения — до 150 мг/сут, в стационаре — до 300 мг/сут, у пожилых больных — до 100 мг/сут.В/м или в/в (вводить медленно) в дозе 20–40 мг 4 раза в сутки. Инъекции постепенно заменяют приемом внутрь. Курс лечения не более 6–8 мес.Детям, как антидепрессант: от 6 до 12 лет — 10–30 мг или 1–5 мг/кг/сут дробно, в подростковом возрасте — по 10 мг 3 раза в сутки (при необходимости до 100 мг в сутки); для лечения ночного энуреза детям старше 6 лет — 12,5–25 мг на ночь (доза не должна превышать 2,5 мг/кг массы тела).

Меры предосторожности вещества Прием амитриптилина возможен не ранее чем через 14 дней после отмены ингибиторов МАО. Пожилым и детям рекомендуются сниженные дозы. Не следует назначать маниакальным больным. В связи с возможностью суицидальных попыток у больных депрессией необходимо регулярное наблюдение за пациентами, особенно в первые недели лечения, а также назначение в минимально необходимых дозах для снижения риска передозировки.

При отсутствии улучшения состояния больного в течение 3–4 нед необходимо пересмотреть тактику лечения. Во время лечения следует избегать употребления алкоголя, а также отказаться от деятельности, требующей повышенного внимания и быстроты реакций.Год последней корректировки1999Взаимодействия с другими действующими веществами Перейти

Торговые названия препаратов с действующим веществом
Торговое название Значение Индекса Вышковского®
Амизол0.

058

Амирол0.025
0.287
Лечива0.027
Никомед0.056
-АКОС0.012
-Гриндекс0.062
-ЛЭНС®0.019
-Ферейн®0.025
а гидрохлорид0.022
Апо-0.034
Веро-0.009
Саротен ретард0.012
Триптизол0.

05
Эливел0.023 .
Рейтинг статьи:
Комментарии:

См. в других словарях

1.
  Глипизид*На фоне амитриптилина, более прочно связывающегося с белками, увеличивается концентрация свободной фракции, усиливается эффект и может развиться гипогликемия.Диазепам*Усиливает (взаимно) угнетение ЦНС.Дикалия клоразепат*Усиливает (взаимно) угнетение ЦНС.Доксепин*Угнетает (взаимно) биотрасформацию и увеличивает концентрацию в плазме, повышается риск токсических эффектов; совместное назначение требует редукции доз.Карбамазепин*Индуцируя активность микросомальных ферментов печени, ускоряет биотрансформацию и уменьшает концентрацию в плазме.Клоназепам*Усиливает (взаимно) угнетение ЦНС.Лоразепам*Усиливает (взаимно) угнетение ЦНС.МорфинНа фоне амитриптилина возможно увеличение биодоступности и выраженности анальгезии.НитроглицеринНа фоне амитриптилина (ослабляет саливацию и вызывает сухость во рту) возможно снижение сублингвального всасывания.Рисперидон*На фоне амитриптилина (снижает активность СYP2D6) замедляется образование 9-гидроксирисперидона.Рифампицин*Ускоряет биотрансформацию, может ослаблять эффект.Салметерол*На фоне амитриптилина усиливается действие на сосудистую систему (возможно...
Взаимодействие лекарств

Вопрос-ответ:

Похожие слова

Ссылка для сайта или блога:
Ссылка для форума (bb-код):

Самые популярные термины