Действующие вещества - цефалексин

: инструкция и применениеРусское названиеЛатинское название вещества CefalexinХимическое название[6R-[6альфа,7бета(R*)]]-7-[(Аминофенилацетил)амино]-3-метил-8-оксо-5-тиа-1-азабицикло[4.2.0]окт2-ен-карбоновая кислота (и в виде моногидрата)Брутто-формулаC16H17N3O4SФармакологическая группа вещества ЦефалоспориныНозологическая классификация (МКБ-10)A54.

9 Гонококковая инфекция неуточненнаяH66.9 Средний отит неуточненныйI89.1 ЛимфангитJ01 Острый синуситJ02 Острый фарингитJ03 Острый тонзиллит [ангина]J18 Пневмония без уточнения возбудителяJ18.0 Бронхопневмония неуточненнаяJ31.2 Хронический фарингитJ32 Хронический синуситJ40 Бронхит, не уточненный как острый или хроническийJ85 Абсцесс легкого и средостенияJ86 ПиотораксL02 Абсцесс кожи, фурункул и карбункулL03 ФлегмонаL08.

0 ПиодермияL08.9 Местная инфекция кожи и подкожной клетчатки неуточненнаяM00.9 Пиогенный артрит неуточненный (инфекционный)M86 ОстеомиелитN10 Острый тубулоинтерстициальный нефритN11 Хронический тубулоинтерстициальный нефритN30 ЦиститN34 Уретрит и уретральный синдромN41.9 Воспалительная болезнь предстательной железы неуточненнаяN45.

9 Орхит, эпидидимит и эпидидимо-орхит без упоминания об абсцессеN71 Воспалительные болезни матки, кроме шейки маткиN74.3 Гонококковые воспалительные болезни женских тазовых органов (A54.2+)N76 Другие воспалительные болезни влагалища и вульвыКод CAS15686-71-2Характеристика вещества Антибиотик группы цефалоспоринов I поколения.Белый или белый со слегка желтоватым оттенком порошок с характерным запахом.

Трудно и медленно растворим в воде, практически нерастворим в спирте.ФармакологияФармакологическое действие антибактериальное, бактерицидное. Угнетает транспептидазу — фермент, участвующий в биосинтезе мукопептида клеточной стенки бактерий. Устойчив в кислой среде.Активен в отношении грамположительных микроорганизмов — Staphylococcus spp.

(не продуцирующие и продуцирующие пенициллиназу), Staphylococcus epidermidis (пенициллиноустойчивые штаммы), Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae и Streptococcus pyogenes), Corynebacterium diphtheriae, Clostridium spp., и, в меньшей степени, грамотрицательных микроорганизмов — Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp., Salmonella spp., E.coli, Moraxella catarrhalis, Klebsiella pneumoniae, Treponema spp. Устойчив к пенициллиназе стафилококков, но разрушается цефалоспориназой грамотрицательных микроорганизмов.

Неэффективен в отношении Pseudomonas spp., в т.ч. Pseudomonas aeruginosa, Proteus mirabilis (индолположительные штаммы), Mycobacterium tuberculosis, анаэробов.После приема внутрь почти полностью всасывается из ЖКТ. Прием пищи замедляет абсорбцию, не влияя на ее полноту. Биодоступность — 95%. Тmax — 1–2 ч. У пациентов с нормальной функцией почек терапевтическая концентрация в крови сохраняется 4–6 ч.

Белками плазмы связывается около 15%. Равномерно распределяется в организме, высокие концентрации наблюдаются во всех органах и тканях, особенно в печени и почках, легких, слизистой оболочке бронхов, сердце, а также в желчи, желчном пузыре, костях и суставах, дыхательных путях. Проникает через плаценту, в небольшом количестве обнаруживается в грудном молоке.

Плохо диффундирует через неизмененный ГЭБ. Выводится в основном почками (путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции) в неизмененном виде (70–89%), в небольшом количестве — с желчью. Обычно 80–100% пероральной дозы выводится с мочой в течение первых 6 ч.Применение вещества Инфекционные заболевания (легкой и средней степени тяжести), вызванные чувствительными микроорганизмами: инфекции лор-органов (в т.

ч. средний отит, фарингит, ангина, синусит), верхних и нижних дыхательных путей (пневмония, бронхит, бронхопневмония, эмпиема плевры, абсцесс легкого), мочевыводящих путей (в т.ч. острый и хронический пиелонефрит, цистит, уретрит), гинекологические инфекции (в т.ч. эндометрит, вульвовагинит), кожи и мягких тканей (фурункулез, абсцесс, флегмона, пиодермия), костей и суставов (в т.

ч. острый и хронический остеомиелит), простатит, эпидидимит, гонорея, лимфангиит.ПротивопоказанияГиперчувствительность, в т.ч. к другим цефалоспоринам.Ограничения к применениюПочечная недостаточность, псевдомембранозный колит (в анамнезе), грудной возраст (до 6 мес).Применение при беременности и кормлении грудьюПри беременности возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода.

Категория действия на плод по FDA — B.На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.Побочные действия вещества Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, головокружение, слабость, сонливость, возбуждение, галлюцинации, судороги.Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): обратимая лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, удлинение ПВ, эозинофилия.

Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, диарея, сухость во рту, снижение аппетита, боль в животе, транзиторное повышение активности сывороточных аминотрансфераз и ЩФ, псевдомембранозный колит, холестатическая желтуха, гепатит, дисбактериоз.Со стороны мочеполовой системы: вагинит, выделения из влагалища, интерстициальный нефрит, зуд половых органов и заднего прохода.

Аллергические реакции: зуд, кожная сыпь, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), крапивница, ангионевротический отек, анафилактический шок, артралгия.Прочие: кандидоз, в т.ч. кандидамикоз кишечника, ротовой полости, кандидамикоз половых органов; суперинфекция.ВзаимодействиеФуросемид, этакриновая кислота и нефротоксичные антибиотики (в т.

Способ применения и дозыВнутрь, в/м, в/в. Режим дозирования определяется индивидуально, зависит от формы и тяжести заболевания, чувствительности возбудителя.Внутрь, до еды: средняя доза взрослым — по 250–500 мг 2–4 раза в сутки, суточная доза — 1–2 г, при необходимости может быть увеличена до 4 г; детям при массе тела менее 40 кг — 25–50 мг/кг в сутки (до 100 мг/кг в сутки).

При нарушении выделительной функции почек при клиренсе креатинина до 5–20 мл/мин максимальная суточная доза не должна превышать 1,5 г, а при Cl креатинина менее 5 мл/мин — 0,5 г. Суточную дозу делят на 4 приема. Продолжительность лечения — 7–14 дней.Меры предосторожности вещества У пациентов с нарушением функции почек возможна кумуляция (требуется коррекция режима дозирования).

С осторожностью применяют при наличии в анамнезе аллергических реакций на пенициллиновые антибиотики, карбапенемы.Возможно появление ложной положительной реакции на сахар в моче и положительной реакции в тесте Кумбса. При стафилококковой инфекции существует перекрестная резистентность между цефалоспоринами и изоксазолилпенициллинами.

В период лечения нельзя употреблять алкоголь.Год последней корректировки2010Взаимодействия с другими действующими веществами Перейти

Торговые названия препаратов с действующим веществом
Торговое название	Значение Индекса Вышковского®
Кефлекс	0,036
Оспексин	0,03
Палитрекс	0,014
Пиассан	0,008
Солексин	0,006
Солексин-КИД	0,008
Солексин-Форте	0,014
Фелексин	0,025
Цефаклен	0,009
	0,398
-АКОС®	0,017
® в капсулах 0,25 г	0,039
а порошок для суспензий 2,5 г	0,041
а® таблетки, покрытые оболочкой, 0,25 г	0,017
Цефф	0,012 . Действующие вещества Рейтинг статьи: Комментарии: Оставить комментарий Добавить комментарий Имя: Email: Содержание комментария: Код с картинки: Отправить комментарий См. в других словарях 1. цефалексин   Индометацин*Замедляет выведение.Фуросемид*Усиливает (взаимно) риск нарушения деятельности почек.Этакриновая кислота*Усиливает (взаимно) отои нефротоксичность. ... Взаимодействие лекарств Вопрос-ответ: Что такое цефалексин Значение слова цефалексин Что означает цефалексин Толкование слова цефалексин Определение термина цефалексин cefaleksin это Похожие слова цефуроксим цефтриаксон цефтобипрол цефтизоксим цефтибутен цефтазидим цефрадин цефподоксим цефпиром цефпирамид цефотетан цефотаксим цефоперазон + сульбактам цефоперазон цефокситин цефиксим цефепим цефапирин цефамандол цефалотин цефаклор цефазолин цефадроксил Ссылка для сайта или блога: Ссылка для форума (bb-код): Самые популярные термины 1 азоксимера бромид 2199 2 dydrogesterone 900 3 omalizumab 754 4 tenecteplase 746 5 peginterferon alfa-2a (40 kd) 737 6 rituximab 734 7 ranibizumab 712 8 mycophenolate mofetil 711 9 erlotinib 692 10 alteplase 652 11 dornase alfa 652 12 tocilizumab 623 13 тамоксифен 603 14 дидрогестерон 592 15 диоксотетрагидрокситетрагидронафталин 553 16 dydrogesterone + estradiol 524 17 абциксимаб 503 18 абакавир + ламивудин + зидовудин 499 19 абакавир 493 20 аденозин 491 © 2016 - 2024 www.terminy.info Все права защищены Контакты Использование любых материалов, размещённых на сайте, разрешается при условии ссылки. При копировании материалов со страницы сайта www.terminy.info – обязательна прямая открытая для поисковых систем гиперссылка.