Действующие вещества - глипизид

: инструкция и применениеРусское названиеЛатинское название вещества GlipizideХимическое названиеN-[2-[4-[[[(Циклогексиламино)карбонил]амино] сульфонил]фенил]этил]-5-метилпиразин карбоксамидБрутто-формулаC21H27N5O4SФармакологическая группа вещества Гипогликемические синтетические и другие средстваНозологическая классификация (МКБ-10)E11 Инсулинонезависимый сахарный диабетI79.

2 Периферическая ангиопатия при болезнях, классифицированных в других рубрикахКод CAS29094-61-9Характеристика вещества Белый порошок без запаха. Нерастворим в воде и спирте, но растворим в растворе NaOH с концентрацией 0,1 моль/л и хорошо растворим — в диметилформамиде.ФармакологияФармакологическое действие гипогликемическое. Стимулирует высвобождение инсулина из функционально-активных бета-клеток поджелудочной железы.

Понижает уровень гликозилированного гемоглобина и концентрацию глюкозы натощак у больных со средней и тяжелой формами инсулиннезависимого сахарного диабета. Уменьшает постпищевую гипергликемию, увеличивает толерантность к глюкозе и клиренс свободной жидкости (в незначительной степени). Инсулинотропный ответ развивается в течение 30 мин после перорального приема, длительность действия при однократном приеме достигает 24 ч.

Не влияет на липидный профиль плазмы крови.В экспериментах на крысах и мышах в дозах, в 75 раз превышающих МРДЧ, не индуцирует канцерогенез и не оказывает влияния на фертильность (крысы). Исследования, выполненные на бактериях, и in vivo, не выявили мутагенных свойств.Быстродействующая форма всасывается быстро и полностью. Прием пищи не влияет на суммарную абсорбцию, но замедляет ее на 40 мин.

Cmax определяется через 1–3 ч после однократного приема. T1/2 составляет 2–4 ч. После приема медленнодействующей формы появляется в крови через 2–3 ч, Cmax достигается спустя 6–12 ч. Связывается с белками плазмы крови на 98–99%. Объем распределения после в/в введения — 11 л, средний T1/2 — 2–5 ч. Общий Cl после однократного в/в введения составляет 3 л/ч.

Биотрансформируется в печени (при первичном прохождении — незначительно). Менее 10% выводится в неизмененном виде с мочой и с фекалиями, около 90% экскретируется в виде метаболитов с мочой (80%) и с фекалиями (10%).Применение вещества Сахарный диабет типа 2 при отсутствии эффекта низкокалорийной диеты, адекватной физической нагрузки и др.

; диабетическая микроангиопатия.ПротивопоказанияГиперчувствительность, диабетический кетоацидоз, диабетическая кома, ювенильный сахарный диабет типа 1, лихорадка, травмы, оперативные вмешательства, беременность, кормление грудью.Ограничения к применениюЗаболевания органов ЖКТ, печени и почек (требуется постоянный контроль уровня глюкозы в крови), детский возраст (эффективность и безопасность применения у детей не установлены).

Применение при беременности и кормлении грудьюКатегория действия на плод по FDA — C.В случае применения во время беременности обязательна отмена за 1 мес до предполагаемых родов и переход на инсулинотерапию.На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.Побочные действия вещества Для медленнодействующей формы глипизида:Со стороны нервной системы и органов чувств: головокружение, головная боль, бессонница, сонливость, чувство тревоги, депрессия, спутанность сознания, нарушение походки, парестезия, гиперстезия, пелена перед глазами, боль в глазах, конъюнктивит, кровоизлияние в сетчатку.

С стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): синкопе, аритмия, артериальная гипертензия, ощущение приливов.Со стороны обмена веществ: гипогликемия.Со стороны органов ЖКТ: анорексия, тошнота, рвота, ощущение тяжести в эпигастральной области, диспепсия, запор, примесь крови в стуле.Со стороны кожных покровов: сыпь, крапивница, зуд.

Со стороны респираторной системы: ринит, фарингит, диспноэ.Со стороны мочеполовой системы: дизурия, снижение либидо.Прочие: жажда, дрожь, периферические отеки, нелокализованная боль во всем теле, артралгия, миалгия, судороги, потливость.Для быстродействующей формы глипизида:Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, головокружение, сонливость.

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз: лейкопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, панцитопения, гемолитическая или апластическая анемия.Со стороны обмена веществ: несахарный диабет, гипонатриемия, порфириновая болезнь.Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, боли в эпигастральной области, запор, холестатический гепатит (желтое окрашивание кожи и склер, обесцвечивание стула и потемнение мочи, боль в правом подреберье).

ПередозировкаСимптомы: гипогликемия.Лечение: отмена препарата, прием глюкозы и/или изменение режима питания при обязательном мониторинге гликемии; при тяжелой гипогликемии (кома, эпилептиформные припадки) — немедленная госпитализация, введение 50% раствора глюкозы в/в струйно с одновременной инфузией (в/в капельно) 10% раствора глюкозы для обеспечения концентрации глюкозы в крови выше 5,5 ммоль/л; мониторинг гликемии необходим еще 1–2 сут после выхода пациента из состояния комы.

Диализ неэффективен.Способ применения и дозыВнутрь до или во время еды. Быстродействующая форма — 5 мг перед завтраком, при отсутствии эффекта в течение нескольких дней дозу увеличивают на 2,5–5 мг (обязателен постоянный контроль концентрации глюкозы в крови); максимальная разовая доза — 15 мг, максимальная суточная доза — 40 мг.

Дозы выше 15 мг назначают в несколько приемов. На фоне заболеваний печени, почек и у пожилых пациентов — 2,5 мг. Медленнодействующая форма — 5 мг во время завтрака. Для контроля эффективности медленнодействующей формы 1 раз в 3 мес определяют уровень гликозилированного гемоглобина. Если через 3 мес эффект недостаточен, дозу увеличивают до 10 мг или 20 мг (максимальная суточная доза).

Меры предосторожности вещества С осторожностью назначают пожилым, ослабленным и истощенным больным и пациентам с надпочечниковой и гипофизарной недостаточностью (во избежание гипогликемических реакций начальная и поддерживающая дозы не должны быть высокими).Год последней корректировки2009Взаимодействия с другими действующими веществами Перейти

Торговые названия препаратов с действующим веществом
Торговое название	Значение Индекса Вышковского®
Антидиаб	0,012
Глибенез	0,017
Глибенез ретард	0,017
Глюкотрол ХЛ	0,011
Минидиаб®	0,011 . Действующие вещества Рейтинг статьи: Комментарии: Оставить комментарий Добавить комментарий Имя: Email: Содержание комментария: Код с картинки: Отправить комментарий См. в других словарях 1. глипизид   Ацебутолол*Усиливает эффект. При сочетанном применении может потребоваться коррекция дозы.Буметанид*Может ослаблять эффект.Дезогестрел*Может ослаблять эффект.Дилтиазем*Может ослаблять эффект.Изониазид*Может ослаблять эффект.Исрадипин*Может ослаблять эффект.Клозапин*Вытесняет из связи с белками, увеличивает содержание в крови свободной формы и усиливает эффект. При сочетанном применении может потребоваться коррекция дозы.Кломипрамин*Вытесняет из связи с белками, увеличивает содержание в крови свободной формы и усиливает эффект. При сочетанном применении может потребоваться коррекция дозы.Кортизон*Ослабляет эффект. При сочетанном применении может потребоваться коррекция дозы.Метилпреднизолон*Ослабляет эффект. При сочетанном применении может потребоваться коррекция дозы.Метипранолол*Усиливает эффект. При сочетанном применении может потребоваться коррекция дозы.Метоксален*На фоне глипизида может усиливаться эффект (фотосенсибилизация).Мефенамовая кислота*Усиливает эффект. При сочетанном применении может потребоваться коррекция дозы.Мибефрадил*Может ослаблять эффект.Мидазолам*Вытесняет из связи с... Взаимодействие лекарств 2. глипизид   ( Glipizide ). 1-Циклогексил-3[[пара-2-(5-метилпиразинкарбоксамид) этил] фенил] сульфонил] мочевина. Синонимы: Минидиаб, Glibenese, Glucotrol, Glydiazinamide, Melizid, Menodiab, Mindiab, Minibetic, Minidiab, Minodiab. По химической структуре и действию весьма близок к глибенкламиду. Хорошо всасывается. Максимальная концентрация в крови наблюдается через 1 2 ч после приема. Отличается малым периодом полураспада (3 4 ч при 5 7 ч у глибенкламида и 30 40 ч у хлорпропамида). Быстро выводится из организма, в связи с чем уменьшена опасность кумуляции. Показания к применению такие же, как для других противодиабетических производных сульфонилмочевины (диабет II типа). Начальная доза составляет обычно 2,5 5 мг (1/2 1 таблетка) в день, в дальнейшем увеличивают дозу на 1/2 1 таблетку до достижения оптимальной поддерживающей дозы. Максимальная доза 30 мг (6 таблеток) в день. Малые дозы принимают 1 раз в день, дозы свыше 15 мг в 2 3 приема. Противопоказания и меры предосторожности те же, что при применении глибенкламида, бутамида. Форма выпуска: таблетки по 0,005 г (5 мг) в упаковке по 30 штук. ... Медицинские препараты Вопрос-ответ: Что такое глипизид Значение слова глипизид Что означает глипизид Толкование слова глипизид Определение термина глипизид glipizid это Похожие слова глицифон глицирризиновая кислота + фосфолипиды глицирризиновая кислота глицин глицерол глимепирид + росиглитазон глимепирид гликозаминогликан-пептидный комплекс гликлазид + метформин гликлазид гликвидон глибенкламид + метформин глибенкламид Ссылка для сайта или блога: Ссылка для форума (bb-код): Самые популярные термины 1 азоксимера бромид 2195 2 dydrogesterone 897 3 omalizumab 750 4 tenecteplase 743 5 peginterferon alfa-2a (40 kd) 733 6 rituximab 732 7 ranibizumab 709 8 mycophenolate mofetil 708 9 erlotinib 689 10 alteplase 650 11 dornase alfa 648 12 tocilizumab 620 13 тамоксифен 599 14 дидрогестерон 589 15 диоксотетрагидрокситетрагидронафталин 549 16 dydrogesterone + estradiol 521 17 абциксимаб 497 18 абакавир + ламивудин + зидовудин 496 19 абакавир 491 20 аденозин 489 © 2016 - 2024 www.terminy.info Все права защищены Контакты Использование любых материалов, размещённых на сайте, разрешается при условии ссылки. При копировании материалов со страницы сайта www.terminy.info – обязательна прямая открытая для поисковых систем гиперссылка.