Поиск в словарях
Искать во всех

Действующие вещества - исрадипин

Исрадипин

исрадипин

: инструкция и применениеРусское названиеЛатинское название вещества IsradipineХимическое название4-(4-Бензофуразанил)-1,4-дигидро-2,6-диметил-3,5-пиридиндикарбоновой кислоты метил 1-метилэтиловый эфирБрутто-формулаC19H21N3O5Фармакологическая группа вещества Блокаторы кальциевых каналовНозологическая классификация (МКБ-10)I10-I15 Болезни, характеризующиеся повышенным кровяным давлениемКод CAS75695-93-1Характеристика вещества Блокатор кальциевых каналов из группы дигидропиридина.

Желтый порошок. Нерастворим в воде, растворим в спирте, ацетоне, хлороформе.ФармакологияФармакологическое действие гипотензивное, вазодилатирующее. Блокирует кальциевые каналы, ингибирует вход ионов кальция в клетки гладких мышц сосудистой стенки и миокардиоциты, уменьшает их способность к сокращению. Проявляет селективность в отношении гладкой мускулатуры сосудов по сравнению с миокардом.

Понижение концентрации ионов кальция в клетках гладкой мускулатуры сосудистой системы приводит к расширению коронарных артерий и периферических артерий и артериол. Гипотензивный эффект, обусловленный в основном вазодилатацией и уменьшением ОПСС, сопровождается рефлекторной тахикардией, которая маскирует отрицательный инотропный эффект.

Не угнетает синусно-предсердный или предсердно-желудочковый узел. Обладает мочегонными свойствами (механизм повышения диуреза неясен). Антигипертензивное действие сохраняется в течение 12 ч после однократного приема и достигает максимума через 2–4 нед курсового применения.При приеме внутрь всасывается на 95%. Биодоступность с учетом «первого прохождения» через печень составляет 15–24% (может повышаться у людей старше 65 лет).

Cmax достигается через 1,5 ч. Связывается с белками плазмы на 95%. Полностью метаболизируется с образованием 6 метаболитов. Выводится с мочой (60–65%) и с фекалиями (25–30%) в виде метаболитов. Проникает в грудное молоко. Не обладает эмбриотоксическими, тератогенными, канцерогенными и мутагенными свойствами.Применение вещества Артериальная гипертензия.

ПротивопоказанияГиперчувствительность, шок, нестабильная стенокардия, острый инфаркт миокарда (первые 4 нед), заболевания печени (гепатит), тяжелая почечная недостаточность (Cl креатинина < 30 мл/мин), проведение гемодиализа, беременность, кормление грудью, детский возраст.Ограничения к применениюДекомпенсированная сердечная недостаточность, значение сАД < 90 мм рт.

ст., выраженный стеноз аорты, слабость синусного узла.Применение при беременности и кормлении грудьюПротивопоказан при беременности.Категория действия на плод по FDA — C.На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.Побочные действия вещества Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): гиперемия лица, тахикардия, боль в грудной клетке, приступы стенокардии (особенно в начале лечения), гипотензия, анемия, лейкопения, тромбоцитопения, редко — брадикардия, тромбоцитопеническая пурпура, в отдельных случаях — инфаркт миокарда.

Со стороны нервной системы и органов чувств: усталость, нервозность, головная боль, головокружение, нарушения зрения, редко — беспокойство.Со стороны мочеполовой системы: периферические отеки (голеней, стоп), увеличение частоты мочеиспускания, импотенция.Со стороны органов ЖКТ: ксеростомия, тошнота, дискомфорт в эпигастральной области, атония кишечника, диарея, нарушения функций печени, редко — потеря аппетита, гепатит.

Со стороны респираторной системы: кашель, спазм бронхов, в т.ч. сопровождающиеся нехваткой воздуха.Аллергические реакции: прурит, крапивница, экзема, редко — ангионевротический отек.Прочие: гинекомастия, увеличение массы тела, гипергидроз, повышение уровня печеночных ферментов; редко — гипергликемия, артралгия; очень редко — гиперплазия десен.

ВзаимодействиеУсиливает гипотензивный эффект антигипертензивных средств (в т.ч. диуретиков, пропранолола). Повышает плазменный уровень дигоксина, циклоспорина, теофиллина и уменьшает — хинидина. Потенцирует отрицательный инотропный эффект хинидина и амиодарона. Циметидин и ранитидин (повышают уровень в плазме), наркозные средства, фентанил усиливают гипотензию. Антиконвульсанты (в т.ч. фенитоин, карбамазепин) уменьшают концентрацию в плазме, рифампицин ускоряет метаболизм.ПередозировкаСимптомы: выраженная гипотензия, сердечная недостаточность, шок, отек легких, тахикардия или брадикардия, повышение центрального венозного давления, головокружение, головная боль, расстройства сознания (вплоть до комы), мидриаз с сохранением реакции на свет, гипергликемия, метаболический ацидоз.

Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля, поддержание функции сердечно-сосудистой системы, в т.ч. введение глюконата кальция, добутамина, норэпинефрина, атропина и бета-адреномиметиков (при брадикардии), плазмозаменителей. Необходим мониторинг функций сердца и легких, контроль ОЦК и диуреза. Гемодиализ неэффективен.

Способ применения и дозыВнутрь, начальная доза — по 2,5 мг 2 раза в сутки, при печеночной и почечной недостаточности, пациентам пожилого возраста — по 1,25 мг. В случае недостаточной эффективности через 2–4 нед возможно увеличение дозы до 5 мг (в редких случаях до 10 мг) 2 раза в сутки. Максимальная суточная доза — 20 мг.Меры предосторожности вещества У больных сахарным диабетом в начале лечения рекомендуется контроль уровня глюкозы в крови.

С осторожностью и только в случаях острой необходимости назначают при нарушениях функций печени и почек, хронической сердечной недостаточности, слабости синусного узла. Следует воздержаться от применения в педиатрической практике, поскольку безопасность и эффективность применения у детей не определены.Год последней корректировки2001

Торговые названия препаратов с действующим веществом
Торговое название Значение Индекса Вышковского®
Ломир0.

019
Ломир СРО0.006 .
Рейтинг статьи:
Комментарии:

См. в других словарях

1.
  ( Ispradipinе )*. Изопропил метиловый эфир 4-(4-бензофуразанил)-1,4-дигидро-2,6диметил-3,5-пиридиндикарбоновой кислоты. Синонимы: Ломир [Название препарата фирмы "Sandoz" (Швейцария)], Lоmir, Isrodipinе. По химической структуре и фармакологическим свойствам близок к другим антагонистам ионов кальция группы 1,4-дигидропиридина. Вызывает расширение артериальных сосудов скелетной мускулатуры и артерий сердца и мозга. Препарат снижает артериальное давление и оказывает умеренное натрийуретическое действие; хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта; обнаруживается в плазме крови через 20 мин после приема внутрь, максимальная концентрация наблюдается примерно через 2 ч. Назначают исрадипин при легких и средних формах артериальной гипертензии по 0,0025 г (2,5 мг = 1 таблетке) 2 раза в день.Снижение АД наступает обычно в течение первой недели лечения, максимальный эффект отмечается через 3 4 нед. При недостаточной эффективности повышают дозу до 5 мг 2 раза в день. можно применять в сочетании с другими антигипертензивными препаратами. Возможные побочные явления связаны преимущественно с сосудорасширяющими свойствами препарата: головокружение,...
Медицинские препараты

Вопрос-ответ:

Ссылка для сайта или блога:
Ссылка для форума (bb-код):

Самые популярные термины