Поиск в словарях
Искать во всех

Действующие вещества - окспренолол

Окспренолол

окспренолол

: инструкция и применениеРусское названиеЛатинское название вещества OxprenololХимическое название1-[(1-Метилэтил)амино]-3-[2-(2-пропенилокси)фенокси]-2-пропанол ( и в виде гидрохлорида)Брутто-формулаC15H23NO3Фармакологическая группа вещества Бета-адреноблокаторыНозологическая классификация (МКБ-10)G25.0 Эссенциальный треморI10-I15 Болезни, характеризующиеся повышенным кровяным давлениемI20 Стенокардия [грудная жаба]I21 Острый инфаркт миокардаI34.

1 Пролапс [пролабирование] митрального клапанаI49.1 Преждевременная деполяризация предсердийI49.3 Преждевременная деполяризация желудочковКод CAS6452-71-7ФармакологияФармакологическое действие антиангинальное, гипотензивное, антиаритмическое. Блокирует бета1и бета2-адренорецепторы, обладает внутренней симпатомиметической и мембраностабилизирующей активностью.

Снижает чувствительность тканей к катехоламинам и центральную симпатическую импульсацию на периферию, подавляет секрецию ренина. Уменьшает ЧСС, скорость спонтанного возбуждения синусного и эктопического водителей ритма, сАД и сердечный выброс. Незначительно угнетает сократимость миокарда, снижает потребность в кислороде (в т.

ч. при физической нагрузке). Блокада бета-адренорецепторов продолжается в течение 12 ч.Быстро и достаточно полно всасывается из ЖКТ (90%). Абсорбция сопровождается эффектом «первого прохождения» через печень, поэтому биодоступность составляет 24–60%. Объем распределения — 1,1 л/кг. Связывание с белками плазмы крови — около 80%, T1/2 — 1–2 ч.

Метаболизируется в печени и экскретируется с желчью (95%), незначительная часть (5%) выводится с мочой в неизмененном виде. Легко проникает через гистогематические барьеры (в т.ч. ГЭБ, плацентарный), накапливается в тканях. Концентрация в крови плода составляет 40%, в грудном молоке — 30% от уровня в крови матери.Применение вещества Артериальная гипертензия, вторичная профилактика приступов стенокардии напряжения, экстрасистолическая аритмия (наджелудочковая и желудочковая экстрасистолия), гипертрофическая кардиомиопатия, пролапс митрального клапана, инфаркт миокарда (при клинически стабильном состоянии больного), вегетососудистая дистония с гипертоническим течением, гиперкинетический кардиальный синдром при анемии, тиреотоксикозе и феохромоцитоме, тремор (эссенциальный), тревога (симптоматическое лечение).

ПротивопоказанияГиперчувствительность, AV блокада II–III степени, синоаурикулярная блокада, синдром слабости синусного узла, гипотензия (сАД ниже 100 мм рт. ст.), выраженная брадикардия (менее 50 уд./мин), кардиогенный шок, систолическая сердечная недостаточность III–IV функционального класса (по NYHA), бронхиальная астма, сахарный диабет, кетоацидоз, беременность, кормление грудью.

Ограничения к применениюХронические обструктивные заболевания легких, стенокардия Принцметала, склонность к брадикардии, AV блокада I степени, нарушения периферического кровообращения, болезнь Рейно, дисфункции печени, почек.Применение при беременности и кормлении грудьюПротивопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Побочные действия вещества Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, головокружение, слабость, утомляемость, расстройство сна, раздражительность, эмоциональная лабильность, периферическая нейропатия, парестезии, депрессия, спутанность сознания, галлюцинации.Со стороны органов ЖКТ: сухость во рту, неприятные ощущения в животе, тошнота, рвота, понос или запор.

Со стороны респираторной системы: одышка, бронхоспастические реакции.Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): ощущение сердцебиения, симптоматическая брадикардия, сердечная недостаточность, AV блокада, гипотензия, обострение перемежающейся хромоты, лейкопения, тромбоцитопения.Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия, судороги.

Прочие: аллергические реакции, синдром отмены, гиперили гипогликемия, снижение либидо, импотенция.ВзаимодействиеАнтагонисты кальция усиливают блокаду бета-адренорецепторов, НПВС — ослабляют. Повышает вазопрессорный эффект адреналина, антиаритмический — хинидина и амиодарона (возможны чрезмерная брадикардия, снижение AV проводимости).

Некалийсберегающие диуретики ослабляют антиаритмический эффект. Сердечные гликозиды могут потенцировать брадиаритмию и нарушение проводимости сердца. Увеличивает уровень лидокаина в плазме. На фоне празозина возрастает риск развития ортостатической гипотензии, этилового спирта — ортостатического коллапса; резерпина или клонидина (клофелина) — брадикардии и сердечной недостаточности.

Средства для внутривенного наркоза повышают отрицательное инотропное, гипотензивное и бронхоспастическое действие. м-Холиноблокаторы устраняют парасимпатическое влияние окспренолола.ПередозировкаСимптомы: головокружение, брадикардия, аритмия, гипотензия, затруднение дыхания, акроцианоз, судороги, в тяжелых случаях — коллапс.

Лечение: промывание желудка и назначение адсорбирующих средств, введение атропина, бета-адреномиметиков (изопреналин), седативных (диазепам, лоразепам) и кардиотонических (добутамин, допамин, эпинефрин, норэпинефрин) препаратов; при необходимости введение глюкагона и др.

симптоматических средств.Способ применения и дозыВнутрь; при стенокардии напряжения по 20 мг 3 раза в сутки (до 80 мг 2 раза в сутки); максимальная суточная доза — 160 мг; при артериальной гипертензии — 80–100 мг в 2 приема, средняя суточная доза при монотерапии у больных с легкой и умеренной формой — 260 мг в 2–3 приема.Меры предосторожности вещества После длительного приема следует отменять постепенно, в течение 1–2 нед (переход на др.

бета-адреноблокатор возможен сразу). У пациентов с сахарным диабетом, получающих соответствующее лечение, повышает вероятность развития гипогликемии. Может маскировать клинические проявления гипертиреоза (тахикардия). При феохромоцитоме назначение возможно только в сочетании с альфа-адреноблокаторами. Рекомендуется исключить употребление алкогольных напитков во время лечения.

С осторожностью назначать водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания.Особые указанияВозможно изменение показателей при проведении лабораторных исследований.Год последней корректировки2001

Торговые названия препаратов с действующим веществом
Торговое название Значение Индекса Вышковского®
Тразикор®0.

019 .
Рейтинг статьи:
Комментарии:

См. в других словарях

1.
  ( Охрrеnоlolum )* 1-(орто-Аллилоксифенокси)-3-изо-пропил-ино-2-пропанола гидрохлорид. Синонимы: Коретал, Тразикор, Сарtоl, Соrdeхоl, Соrеtаl, Lаrасоr, Охаnоl, Охрrеnоlоli hydrochloridum, Тrасоsal, Тrаsacor, Тrasicor и др. По действию близок к анаприлину, но оказывает менее выраженное влияние на силу и частоту сокращений миокарда. Относится к неизбирательным ~-адреноблокаторам. Обладает внутренней симпатомиметической активностью. Применяют при стенокардии и расстройствах сердечного ритма (тахикардии различной этиологии, предсердных и желудочковых экстрасистолиях, нарушениях сердечного ритма при передозировке препаратов наперстянки). Хранение: список Б. В сухом, прохладном, защищенном от света месте. Может применяться также для лечения гипертонической болезни (преимущественно в сочетании с другими гипотензивными средствами, особенно салуретиками и апрессином). Имеются данные о благоприятном терапевтическом действии препарата при лечении больных тиреотоксикозом. Назначают внутрь начиная с 20 мг 3 раза в день. При необходимости увеличивают суточную дозу до 80 120 мг. В связи с меньшим угнетающим влиянием на миокард и несколько меньшей способностью...
Медицинские препараты

Вопрос-ответ:

Ссылка для сайта или блога:
Ссылка для форума (bb-код):

Самые популярные термины