Энциклопедия Брокгауза и Ефрона - глютаминовая кислота
Глютаминовая кислота
иначе α-амино- (или амидо-) глютаровая кислота CO2H.CH(NH2).CH2.CH2.CO2 H, аналог аспарагиновой кислоты и, подобно ей, содержа 1 асимм. атом углерода, является в виде трех модификаций. Правовращающая, обыкновенная, или d-Г., кислота находится вместе с аспарагиновой кислотой в свекловичной патоке, а также найдена в ростках тыквы и вики. Она образуется в числе других продуктов распада белковых веществ при кипячении их с разбавленной серной или соляной кислотами, кристаллизуется в виде мелких блестящих листочков, плавящихся с разложением при 202—202,5°, растворимых в воде и не растворимых в спирте и эфире. Недеятельная, или рацемическая, Г. кислота получается из обыкновенной при нагревании ее или белковых веществ с баритовой водой при 150—160°, а также получена синтетически из α-изонитрозоглютаровой кислоты (Wolf); она плавится при 198° и при повторной кристаллизации расщепляется на правую и левую модификации. Последняя, или 1-Г., кислота образуется также из недеятельной при действии на нее плесени (Penicilium glaucum). Обыкн. Г. кислота, теряя при 190° одну молекулу воды, дает лактам — пироглютаминовую кислоту(темп. пл. 182—183°), которая при дальнейшем нагревании с потерей еще 1 мол. воды и СО2 превращается в пиррол (см.).
П. П. Р.
Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона. — С.-Пб.: Брокгауз-Ефрон
1890—1907
Вопрос-ответ:
Похожие слова
Самые популярные термины
1 | 1255 | |
2 | 1153 | |
3 | 1085 | |
4 | 1080 | |
5 | 874 | |
6 | 683 | |
7 | 638 | |
8 | 627 | |
9 | 625 | |
10 | 613 | |
11 | 591 | |
12 | 580 | |
13 | 579 | |
14 | 571 | |
15 | 566 | |
16 | 561 | |
17 | 549 | |
18 | 540 | |
19 | 516 | |
20 | 512 |