Энциклопедия Брокгауза и Ефрона - хиноксалины

или бензо-о-диазины — характеризуются группировкой. По своему химическому характеру они являются слабыми основаниями, по запаху напоминающими хинолин. Соединения эти весьма постоянны по отношению к окислителям.Получаются они след. реакциями: 1) Конденсацией о-фенилендиамина с глиоксалем или 1,2-дикетонами:2) Конденсацией о-фенилендиамина с хлоркетонами:3) Восстановлением о-нитрофениламидожирных кислот. При этой реакции получаются оксидигидро-Х.:4) Наконец, конденсацией циана с о-фенилендиамином и обмыливанием получающегося диамидо-Х. получаются диокси-Х.:

Простейший представитель X. C8H6N2 плавится при 27° и кипит при 229°; толухиноксалин СН3.С6Н3:N2:С2Н2 жидок и кипит при 245°.

Д. Χ. Δ.

Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона. — С.-Пб.: Брокгауз-Ефрон

1890—1907