Молекулярная биология и генетика - болезнь оврена
Болезнь оврена
болезнь оврена
parahemophilia, Owren disease парагемофилия, болезнь Оврена.НЗЧ, геморрагический диатез, характеризуется дефицитом фактора V свертывания крови (проакселерин); наследуется по аутосомно-рецессивному типу, ген F5 локализован на участке q22-q23 хромосомы 1.(Источник: «Англо-русский толковый словарь генетических терминов». Арефьев В.А., Лисовенко Л.А., Москва: Изд-во ВНИРО, 1995 г.) .
Рейтинг статьи:
Вопрос-ответ:
Похожие слова
Ссылка для сайта или блога:
Ссылка для форума (bb-код):
Самые популярные термины
1 | 853 | |
2 | 732 | |
3 | 728 | |
4 | 652 | |
5 | 633 | |
6 | 591 | |
7 | 562 | |
8 | 527 | |
9 | 515 | |
10 | 514 | |
11 | 496 | |
12 | 474 | |
13 | 458 | |
14 | 456 | |
15 | 455 | |
16 | 432 | |
17 | 425 | |
18 | 418 | |
19 | 416 | |
20 | 408 |