Химическая энциклопедия - брауна-уокера реакция
Брауна-уокера реакция
, анодная конденсация щелочных солей моноэфиров дикарбоновых к-т с образованием эфиров дикарбоновых к-т, содержащих в молекуле удвоенное кол-во метиленовых звеньев:
Процесс проводят в водном или водно-спиртовом р-ре на Pt-электроде. Обычно используют метиловые эфиры к-т. Заместители в положении к группе СОО - затрудняют р-цию. Выходы достигают 80% и не зависят от пв диапазоне значений от 0 до 15. При осуществлении электролиза в присут. олефинов образуются соед. общей ф-лы RООС(СН 2)n
Ч(CH2)nCOOR (т= 1 4), в присут. бутадиена эфиры высших непредельных к-т, напр.:
Б.-У. р. применяют для пром. синтеза себациновой к-ты и др. в-в, к-рые обладают высокой чистотой и используются, напр., в произ-ве полимеров, в т. ч. смазочных масел, и душистых в-в. Р-ция открыта А. Брауном и Д. Уокером в 1981. Об анодной конденсации щелочных солей карбоновых к-т см. Колъбе реакции.
Лит.: Электрохимия органических соединений. Л., 1968, с. 415-19; Ковсман Е. П., Фрейдлин Г. Н., Тарханов Г. А., в кн.: Электросинтез мономеров, М., 1980, с. 49-73; Vassiliev Yu.B. [e.a.j, "Electrochimica Acta", 1982, v. 27, N 7, p. 919-36. K.B. Вацуро.
Химическая энциклопедия. — М.: Советская энциклопедия
Под ред. И. Л. Кнунянца
1988
Вопрос-ответ:
Похожие слова
Самые популярные термины
1 | 637 | |
2 | 617 | |
3 | 509 | |
4 | 496 | |
5 | 467 | |
6 | 467 | |
7 | 418 | |
8 | 405 | |
9 | 402 | |
10 | 400 | |
11 | 397 | |
12 | 390 | |
13 | 380 | |
14 | 380 | |
15 | 374 | |
16 | 374 | |
17 | 368 | |
18 | 360 | |
19 | 356 | |
20 | 342 |