Химическая энциклопедия - дёбнера-миллера реакция
Дёбнера-миллера реакция
Первая стадия кротоновая конденсация, к-рую осуществляют в присут. ZnCl2, а также соляной к-ты или H2SO4. Дегидрирование промежут. соед. I происходит под действием азометинов, образующихся при взаимод. исходного амина с альдегидом. Существуют и др. взгляды на механизм р-ции. Использование двух разл. альдегидов также приводит к 2,3-дизамещенным хинолина. Для получения 2,4-дизамещенных хинолина в р-ции используют пировиноградную к-ту:
Из ароматич. альдегидов (R'-арил) образуются гл. обр. производные хинолина, из алифатических (R'алкил) пирролидоны, Р-ция открыта О. Дёбнером и В. Миллером в 1881. Модификация Бейера получение 2,4-дизамещенных хинолинов взаимод. смеси альдегида и метилкетона с ароматич. амином:
Предложена К. Бейером в 1886. Лит.: Гетероциклические соединения, пер. с англ., т. 4, М., 1955, с. 13-14, 20-23; Общая органическая химия, пер. с англ., т. 8, М., 1985, с. 201-203. Г. В. Гришина.
Химическая энциклопедия. — М.: Советская энциклопедия
Под ред. И. Л. Кнунянца
1988
Вопрос-ответ:
Самые популярные термины
1 | 632 | |
2 | 611 | |
3 | 505 | |
4 | 491 | |
5 | 463 | |
6 | 463 | |
7 | 413 | |
8 | 399 | |
9 | 397 | |
10 | 393 | |
11 | 392 | |
12 | 385 | |
13 | 375 | |
14 | 374 | |
15 | 368 | |
16 | 368 | |
17 | 362 | |
18 | 354 | |
19 | 350 | |
20 | 337 |