Химическая энциклопедия - десульфирование
Десульфирование
Электроноакцепторные заместители в ароматич. ядре затрудняют Д., электронодонорные, находящиеся в орто- или пара- положении, существенно облегчают. При этом, напр., Д. легко осуществляется под действием HNO3:
Д. широко используют для разделения изомеров сулъфокислот. Напр., о-, м- и n- толуолсульфокислоты десульфируются соотв. при т-рах 158, 188 и 156°С, что дает возможность выделить мета- изомер. Ароматич. сульфокислоты, содержащие в орто- или пара- положении электронодонорные группы (NH2 или ОН), при галогенировании в щелочной среде обычно подвергаются Д., напр.:
Нагревание ароматич. сульфокислот с KCN приводит к нитрилам, сплавление с NaOH (или КОН) к фенолам. В нек-рых случаях Д. достигается восстановлением SО 3 Н-группы (электролитически, действием амальгамы Na при 20 °С или Zn в присут. NaOH, а также перегонкой сульфокислот либо их аммониевых и свинцовых солей в смеси с NH4Cl). Лит.. Оаэ Сигэру, Химия органических соединений серы, пер. с япон., М., 1975; Мищенко Г Л., Вацуро К В.. Синтетические методы органической химии, М., 1982. А. Б. Пономарев.
Химическая энциклопедия. — М.: Советская энциклопедия
Под ред. И. Л. Кнунянца
1988
Вопрос-ответ:
Самые популярные термины
1 | 637 | |
2 | 617 | |
3 | 509 | |
4 | 496 | |
5 | 467 | |
6 | 467 | |
7 | 418 | |
8 | 405 | |
9 | 402 | |
10 | 398 | |
11 | 396 | |
12 | 390 | |
13 | 378 | |
14 | 377 | |
15 | 374 | |
16 | 374 | |
17 | 368 | |
18 | 360 | |
19 | 354 | |
20 | 342 |