Химическая энциклопедия - иванова реакция
Иванова реакция
получение b-гидроксикарбоновых к-т взаимод. альдегидов или кетонов с магнийгалогенопроизводными солей арилуксусных к-т (реактивами Иванова), напр.:
(Аr фенил, хлорфенил; R H, Alk, Ar, OPh). В р-цию вступают алифатич. или ароматич. альдегиды и кетоны, а также циклоалканоны, кетосахара и камфора. В результате р-ции, как правило, образуется смесь эритро- и mрео -изомеров b-гидроксикарбоновых к-т. Реактивы Иванова получают действием 2 молей R'MgX (чаще всего изо-C3H7MgCl) на 1 моль арилуксусной к-ты (обычно PhCH2COOH) или 1 моля R'MgX на 1 моль ее натриевой соли. В зависимости от условий р-ции и структуры исходных соед. реактивы Иванова могут иметь строение енолята (ф-ла I) или содержать связь СЧMg (ф-ла II).
С эпоксидами, лактонами, алкилизоцианатами реактивы Иванова реагируют по обычной схеме магнийорг. синтеза, напр.:
Подобно реактивам Иванова ведут себя магнийгалогенопроизводные, полученные из b, g-ненасыщенных и a-хлорзамещенных алифатич. к-т, фенилацетонитрила, a-замещенных фенилацетамидов, фенилметансульфокислоты, напр.:
И. р. используют в орг. синтезе для получения соед., обладающих физиол. активностью. Р-ция открыта Д. Ивановым в 1931. Лит.: Вацуро К. В., Мищенко Г. А., Именные реакции в органической химии, М., 1976; Blagoev В., Ivanov D., "Synthesis", 1970, № 12, p. 615-27; Houben-Weil, Methoden der organischen Chcmie, Bd 13, Tl 2a, Stuttg., 1973, S. 144; Mladenova M. [a.o.], "Tetrahedron", 1981, v. 37, № 11, p. 2153-56. К. В. Вацуро.
Химическая энциклопедия. — М.: Советская энциклопедия
Под ред. И. Л. Кнунянца
1988
Вопрос-ответ:
Самые популярные термины
1 | 633 | |
2 | 611 | |
3 | 505 | |
4 | 492 | |
5 | 466 | |
6 | 463 | |
7 | 413 | |
8 | 400 | |
9 | 398 | |
10 | 393 | |
11 | 392 | |
12 | 385 | |
13 | 375 | |
14 | 374 | |
15 | 370 | |
16 | 369 | |
17 | 362 | |
18 | 355 | |
19 | 350 | |
20 | 337 |