Химическая энциклопедия - карбитолы
Карбитолы
К. обладают хим. св-вами, характерными для диэтиленгликоля и простых эфиров. Водород гидроксильной группы легко вытесняется щелочными металлами и щелочами. При взаимод. с карбоновыми к-тами они образуют сложные эфиры. С этиленоксидом при т-ре 150-200 °С в присут. катализаторов (напр., щелочей) образуют эфиры высших полиэтиленгликолей. В пром-сти К. получают совместно с целлозольвами оксиэтилированием спиртов:
Р-цию проводят при повыш. т-рах и давлениях в присут. кат. гомогенных (к-ты, щелочи и др.) или гетерогенных (цеолиты, алюмосиликаты, силикагели и др.). Напр., при взаимод. смеси 10-15% этиленоксида и 85-90% метанола при т-ре 150-190°С и давлении 2-3 МПа в присут. 0,01-0,1% NaOH образуется смесь метиловых эфиров моно-, дии триэтиленгликоля. Ректификацией реакц. смеси выделяют товарные метилцеллозольв и метилкарбитол. К. могут быть также получены из этиленгликоля и этиленхлоргидрина. Используют К. как высококипящие р-рители, пластификаторы, промежут. продукты в орг. синтезе, в качестве разделяющих агентов при экстракции и экстрактивной ректификации. наиб. широко используют этилкарбитол разбавитель гидротормозных жидкостей, компонент нек-рых марок антифризов, абсорбент при осушке газов, р-ритель эфирных масел в косметич. и парфюм. пром-сти. По токсичности К. близки к гликолям. Токсичность уменьшается с ростом мол. массы и снижением давления паров. О диметиловом эфире диэтиленгликоля см. Глимы. Лит.: Дымент О. Н., Казанский К. С., Мирошников А. М., Гликоли и другие производные окисей этилена и пропилена, М., 1976; Kirk-Othmer encyclopedia, 3 ed., v. 11, N.Y., p. 946-49. Б. Б. Чесноков.
Химическая энциклопедия. — М.: Советская энциклопедия
Под ред. И. Л. Кнунянца
1988
Вопрос-ответ:
Похожие слова
Самые популярные термины
1 | 637 | |
2 | 617 | |
3 | 509 | |
4 | 496 | |
5 | 467 | |
6 | 467 | |
7 | 418 | |
8 | 405 | |
9 | 402 | |
10 | 401 | |
11 | 397 | |
12 | 390 | |
13 | 381 | |
14 | 381 | |
15 | 374 | |
16 | 374 | |
17 | 368 | |
18 | 360 | |
19 | 358 | |
20 | 342 |