Химическая энциклопедия - коллидины

тичные соли с алкилгалогени, N-оксиды при действии надкислот. Гидрируются в присут. Pt, Ni или восстанавливаются Na в спирте до алкилпиперидинов. Окисляются сильными окислителями в диили трипиридинкарбоновые к-ты; в условиях окислит. аммонолиза превращ. в нитрилы. К. легче подвергаются электроф. замещению, чем пиридин и его монометилпроизводные-пиколины. По метильным группам в положении 2 или 4 К. реагируют с альдегидами и нитрозосоединениями, окисляются в присут. SeO2 до альдегидов, при действии NaNH2 или C6H5Li образуют металлоорг. соединения (см. Пиколины).

Т. пл. -11.5 °С. Т. пл. -44,2 °С. Т. пл. 36,8°С При 25°С К. выделяют из кам.-уг. смолы в смеси с др. пиридиновыми основаниями (коллидиновая фракция, т. кип. 160 171 °С). Синтезируют К. взаимод. NH3 с альдегидами, кетонами или ацетиленовыми соединениями. 2,4,6-Триметилпиридин (симметричный К.) получают циклоконденсацией ацетальдегида с ацетоуксусным эфиром и NH3 (см. Ганча синтезы). Нек-рые К. получают препаративно путем дегалогенирования галогенколлидинов. Симметричный К.-эффективный дегидрогалогенирующий агент. Смесь К. с др. пиридиновыми основаниями р-ритель. Лит.: Петренко Д. С, Пиридиновые и хинолиновые основания, 2 изд.. М.. 1973; Ивановский А. П., Кутьин A.M., Шиханов В. А.. Промышленные способы получения алкилпиридинов, М., 1978. Л. Н Яхонтов

Химическая энциклопедия. — М.: Советская энциклопедия

Под ред. И. Л. Кнунянца

1988