Химическая энциклопедия - кротоновый альдегид

При взаимод. с замещенными фенола в СН 3 СООН К. а дает производные 2-фенокси-4-метилхромана:

К. а. быстро димеризуется и полимеризуется при хранении; с непредельными соед., аминами, спиртами образует сополимеры, напр. со стиролом -термопластичный сополимер. В пром-сти К. а. получают кретоновой конденсацией ацетальдегида: 2СН 3 СНО:СН 3 СH(ОH)СH2 СНО:СН 3 СН=СНСНО Он м. б. получен также пиролизом смеси солей кротоновой и муравьиной к-т, отщеплением галогсноводорода от b-галогеномасляного альдегида и изомеризацией 2-бутен-1,4-диола. Для идентификации К. а. используют оксим, т. пл. 119-120 ^С С, семикарбазон, т. пл. 198-199 °С, 2,4-динитрофенилгидразон, т. пл. 190 ^o С. К. а. определяют потенциометрич. титрованием Вr2 в CII3OH. К. а. используют для получения бутанола, кротоновой и сорбиновой к-т, хинальдина. Сополимер К. а. с 1-винил-2-пирролидоном антикоагулянт крови. Т. воспл. +8 °С, КПВ 2,95-15,5% по объему. К. а. сильный лакриматор, при попадании на кожу вызывает местную воспалит. р-цию с послед. изъязвлением верх. слоя кожи; ПДК 0,5 мг/м ³. Лит.:Kirk Othmer encyclopedia, 3 ed., v. 7, N.Y., 1979, p. 207 18. Л. А. Яновская.

Химическая энциклопедия. — М.: Советская энциклопедия

Под ред. И. Л. Кнунянца

1988