Химическая энциклопедия - михлера кетон
Михлера кетон
[4,4'- бис -(диметиламино)бензофенон], мол. м. 268,34; кремовые кристаллы; т. пл. 173-174°С, т. кип. 360°С (с разл.); m17,4-10-30 Кл . м (бензол); р-римость при 20 °С (% по массе): в воде-0,04, этаноле-0,63, пиридине-10, хинолине-9,72; легко раств. в бензоле, толуоле, H2SO4, НСl.
М. к. восстанавливается амальгамой Na до 4,4'- бис -(ди-метиламино)бензгидрола (гидрол Михлера-промежут. продукт в произ-ве красителей); амальгамой Zn в кипящей НСд-до бис-(4-диметиламинофенил)метана. Реагирует с магнийорг. соединениями, напр. с CH3MgI образует 1, 1'-6ис-(4-диметиламинофенил)этилен. При взаимод. с СОСl2 (или РОСl3) либо металлич. Na в среде углеводорода превращ. в реакционноспособные хлорили соотв. натрий-производные, дальнейшие р-ции с ароматич. аминами или арилхлоридами приводят к трифенилметановым красителям. Реагируя с NH4Cl (160-170 °С; кат.-ZnСl2), образует желтый краситель аурамин (ф-ла I), конденсируясь с ди-метиланилином в присут. РОСl3кристаллический фиолетовый.
В пром-сти М. к. получают конденсацией диметиланилина с фосгеном сначала при 20-24°С, затем при 78-80°С в присут. ZnCl2; выход 66-67%.
М. к.-промежут. продукт в произ-ве арилметановых красителей, напр. малахитового зеленого, основного голубого; инициатор фотополимеризации.
М. к. назван в честь В. Михлера, впервые получившего его. H. Б. Карпова.
Химическая энциклопедия. — М.: Советская энциклопедия
Под ред. И. Л. Кнунянца
1988
Вопрос-ответ:
Похожие слова
Самые популярные термины
1 | 637 | |
2 | 617 | |
3 | 509 | |
4 | 496 | |
5 | 467 | |
6 | 467 | |
7 | 418 | |
8 | 405 | |
9 | 402 | |
10 | 400 | |
11 | 397 | |
12 | 390 | |
13 | 380 | |
14 | 380 | |
15 | 374 | |
16 | 374 | |
17 | 368 | |
18 | 360 | |
19 | 356 | |
20 | 342 |