Химическая энциклопедия - митомицины
Митомицины
антибиотики, выделенные из кулъту-ральной жидкости Streptomyces caespitosus. Производные митозана (8-карбамоилоксиметил-5-метил-1,1а,2,8,8а,8b-гексагидроазирино[2',3': 3,4]пирроло[1,2-а]индол-4,7-дион, в ф-ле R = R' = R: = Н). Наиб. изучен митомицин С (R = NH2, R' = ОСН 3, R: = Н)-сине-фиолетовые кристаллы, т. ризл. 360 °С. l макс (СН 3 ОН) 216, 360 и 560 нм; плохо раств. в воде, умеренно-в полярных орг. р-рителях. В порошке сохраняет активность в течение двух лет, в р-ре при рН 6-9-в течение недели при пониж. т-ре, в р-рах при рН ниже 5,5 и выше 11,5 на свету или при действии окислителей быстро разрушается.
Митомицин С применяют как противоопухолевый препарат. Для мышей ЛД 50 5 мг/кг при внутривенном введении, 9 мг/кг при внутрибрюшинном.
Известны также митомицин A (R = R' = OCH3, R: = Н), митомицин В (R = ОСН 3, R' = ОН, R: = СН 3) и порфи-ромицин (R = NH2, R' = OCH3, R: = CH3); последний выделен из культуральной жидкости Streptomyces verti-cillatus.
В организме М. под действием ферментов восстанавливаются, превращаясь в бифункцион. алкилирующие соединения. В этой форме М. образуют сшивки в цепях ДНК, препятствующие расхождению нитей ДНК при репликации. Это приводит к деградации ДНК, мутациям и фрагментации хромосом бактерий и клеток млекопитающих.
С. Е. Есипов.
Химическая энциклопедия. — М.: Советская энциклопедия
Под ред. И. Л. Кнунянца
1988
Вопрос-ответ:
Самые популярные термины
1 | 637 | |
2 | 617 | |
3 | 509 | |
4 | 496 | |
5 | 467 | |
6 | 467 | |
7 | 418 | |
8 | 405 | |
9 | 402 | |
10 | 400 | |
11 | 397 | |
12 | 390 | |
13 | 380 | |
14 | 380 | |
15 | 374 | |
16 | 374 | |
17 | 368 | |
18 | 360 | |
19 | 356 | |
20 | 342 |