Химическая энциклопедия - шорыгина реакция
Шорыгина реакция
шорыгина реакция
металлирование орг. соед. алкильными производными щелочных металлов:
Реакц. способность RM убывает в ряду Na>K>Li; на практике обычно используют C4H9Li, C6H5Li, C5H11Na. Особенно легко в Ш. р. вступают дии трифенилметаны, инден, флуорен. Алкилбензолы металлируются в боковую цепь; заместители OR', SR', NR2 способствуют металлированию в opmo -положение; при повышении т-ры могут образовываться биметаллич. производные (второй атом М вступает в меma -положение). Гегероциклич. соед. (фуран, тиофен) металлируются в положение 2.
Р-цию обычно начинают при низких т-рах (от 0 до -65
Химическая энциклопедия. — М.: Советская энциклопедия
Под ред. И. Л. Кнунянца
1988
Рейтинг статьи:
Комментарии:
Вопрос-ответ:
Ссылка для сайта или блога:
Ссылка для форума (bb-код):
Самые популярные термины
1 | 637 | |
2 | 617 | |
3 | 509 | |
4 | 497 | |
5 | 467 | |
6 | 467 | |
7 | 419 | |
8 | 405 | |
9 | 402 | |
10 | 401 | |
11 | 397 | |
12 | 390 | |
13 | 381 | |
14 | 381 | |
15 | 374 | |
16 | 374 | |
17 | 368 | |
18 | 360 | |
19 | 358 | |
20 | 342 |