Химическая энциклопедия - диацетилен

При взаимод. с ацетоном Д. превращается в "дииндиол" реактив, используемый во мн. орг. синтезах (аналогично реактиву Гриньяра). Присоединение по тройным связям Д. происходит последовательно. При его гидрировании можно получить дивинил, при хлорировании гексахлор-2-бутен, при взаимод. со спиртами и , при р-ции с Н 2 О диацетил, при взаимод. с алкиламинами или тиолами соответствующие замещенные винилацетилена. Д. побочный продукт при получении ацетилена электрокрекингом метана. Получают его димеризацией ацетилена (кат. CuCl) дегидрохлорированием 1,4-дихлор-2-бутина или 1,2,3,4-тетрабромбутана, напр.:

В высоких концентрациях Д. вызывает паралич дыхания. Лит.: Физер Л., Физер М., Реагенты для органического синтеза, т. 1, М., 1970, с. 252.53. Г. В. Дроздов.

Химическая энциклопедия. — М.: Советская энциклопедия

Под ред. И. Л. Кнунянца

1988