Химическая энциклопедия - диоксиантрахиноны

При хлорировании SO2Cl2 в нитробензоле 1,5и 1,8-Д. образуют 1,5-дигидрокси-4,8-дихлори 1,8-дигидрокси-4,5-дихлорантрахиноны. Восстановление Д. в зависимости от условий приводит к дигидроксиантронам или дигидроксиантраценам. При щелочном плавлении нек-рых Д. в присут. окислителей образуются тригидроксиантрахиноны. Напр., 1,5-Д. взаимод. с NaOH и NaNO3 при 180°С в автоклаве, превращаясь в 1,2,5-тригидроксиантрахинон, а 1,6-Д. в тех же условиях в 1,2,6-тригидроксиантрахинон.

В пром-сти 1,5и 1,8-Д. получают: взаимод. соответствующих дисульфокислот антрахинона с СаО в присут. MgCl2 в водном р-ре при 210-230 °С и 2 МПа в течение 10-12 ч; кипячением соответствующих диметоксиантрахинонов в смеси уксусной и серной к-т; щелочной (КОН) обработкой соответствующих динитроантрахинонов при 105°С в тетраметиленсульфоне. 2,3-Д. синтезируют циклизацией 2-(3,4-дигидроксибензоил)бензойной к-ты в конц. H2SO4 при 95 °С, 2,6и 2,7-Д. щелочным плавлением соответствующих дисульфокислот антрахинона, 1,6и 1,7-Д. щелочным плавлением 1-гидрокси-6и 1-гидрокси-7-сульфокислот антрахинона. Нек-рые замещенные 1,8-дигидроксиантрахинона используются как лек. ср-ва, аналит. реагенты (напр., 1,8-дигидрокси-3-гидроксиметилантрахинон и 1,8-дигидрокси-4,5-динитроантрахинон цветные реагенты соотв. на Сu²⁺ и In), 2,6и 2,7-Д. катализаторы окисления в пастах кубовых красителей. Лит.. Горелик М. В., Химия антрахинонов и их производных, М., 1983. С. И. Попов.

Химическая энциклопедия. — М.: Советская энциклопедия

Под ред. И. Л. Кнунянца

1988