Химическая энциклопедия - изопропиловый спирт
Изопропиловый спирт
изопропиловый спирт
(2-пропанол, изопропанол) (СН 3)2 СНОН, мол. м. 60,09; бесцв. жидкость; т. пл. -89,5 °С, т. кип. 82,4 °С; d420 0,7855; nD20 1,3776; давление пара (кПа): 1,33 (2,4 °С), 13,3 (39,5 °С), 53,2 (67,8 °С), 115,75 (90 °С); h 2,43 мПа. с (20°С); g21,7.10-3 Н/м (20°С); t крит 234,9°С, p крит 5,3 МПа; e 18,3 (25 °С); С 0 р[кДж/(кг. К)]: 2,36 (0 °С), 2,84 (30 °С), 3,10 (50 °С); DH0 пл 88,54 кДж/кг (-89,5°С), DH0 исп 672,0 кДж/кг (82,4 °С), DH0 сгор 33,47 кДж/кг; смешивается с водой и орг. р-рителями во всех соотношениях; образует с водой азеотропную смесь (т. кип. 80,2 °С; 87,7% И. с.). И. с. обладает всеми св-вами вторичных одноатомных спиртов жирного ряда (образует простые и сложные эфиры, ОН-группу можно заменить на галоген и т. д.). При дегидрировании превращ. в ацетон. С ароматич. соединениями И. с. конденсируется в присут. H2SO4 с образованием производных, напр., изопропилбензола, изопропилтолуола. В пром-сти И. с. получают гидратацией пропилена. Сернокислотную гидратацию осуществляют обычно 70-75%-ной H2SO4 при 70-80 °С и давлении 1,0-2,8 МПа. Сырьем может служить пропан-пропиленовая фракция с содержанием пропилена 30-90% (фракция пиролиза и крекинга нефти); однако наблюдается тенденция к использованию чистого пропилена, т. к. в этом случае процесс можно вести при невысоких давлениях, резко снижается образование побочных продуктов р-ции полимеров и ацетона. На первой стадии процесса образуется сернокислотный экстракт, содержащий равновесную смесь И. с., изопропилсульфата (CH3)2CHOSO2OH, H2SO4 и Н 2 О, на второй сернокислотный экстракт нагревается с водой и удаляется образующийся И. с. Прямую гидратацию пропилена осуществляют в осн. в присут. твердого катализатора (в скобках указаны условия процессов): Н 3 РО 4 на носителе. (240-260°С; 2,5-6,5 МПа) или катионообменной смолы (130-160°С; 8,0-10,0 МПа). И. с. получают также окислением парафинов воздухом и др. способами. Применяют И. с. для произ-ва ацетона, эфиров и др. орг. продуктов, как р-ритель в лакокрасочной, парфюмерно-косметич. и фармацевтич. пром-сти, как экстрагент масел, прир. смол, натуральных латексов, антиобледенитель и антифриз. Качеств. анализ И. с. появление пурпурно-красной окраски при взаимод. с 1%-ным р-ром К 2 Сr2 О 7 в присут. нитропруссида и NH4Cl; количественный по кол-ву ацетона, образующегося при окислении пробы хромовой смесью. Т. самовоспл. 456 °С, ниж. КПВ 2,5%. Оказывает вредное влияние на центр. нервную систему, токсичнее этанола приблизительно в 2 раза. Лит.: Полякова 3. П., в кн.: Химическая промышленность за рубежом, в. 4. М., 1980. с. 54-68. М. А. Далин. Химическая энциклопедия. — М.: Советская энциклопедия
Под ред. И. Л. Кнунянца
1988
Рейтинг статьи:
Вопрос-ответ:
Похожие слова
Ссылка для сайта или блога:
Ссылка для форума (bb-код):
Самые популярные термины
1 | 633 | |
2 | 612 | |
3 | 505 | |
4 | 492 | |
5 | 466 | |
6 | 463 | |
7 | 414 | |
8 | 400 | |
9 | 398 | |
10 | 394 | |
11 | 392 | |
12 | 386 | |
13 | 375 | |
14 | 374 | |
15 | 370 | |
16 | 370 | |
17 | 364 | |
18 | 355 | |
19 | 350 | |
20 | 338 |