Химическая энциклопедия - нитрены
Нитрены
нестабильные соед. одновалентного азота общей ф-лы , где R-алкил, арил, гетарил, NR'2, OR', CN и др. Н.высокореакц. промежут. частицы, являющиеся азотистыми аналогами карбенов. Как и в случае карбенов, для Н. возможны синглетное и триплетное электронные состояния.
Для обнаружения и прямого изучения Н. используют такие же физ.-хим. методы, как и для карбенов (флеш-фотолиз, матричная изоляция и др.).
Известны 2 осн. метода генерирования Н.: термич. или фотохим. разложение азидов и нек-рых других соед.; a-эли-минирование при действии оснований на О-арилсульфонил-гидроксиламины (можно использовать и др. производные):
Для генерирования арили аминонитренов применяют также частичное восстановление нитрои нитрозосоед. (чаще всего под действием R'3P), напр.:
На хим. св-ва Н. влияет их электронное состояние. Наиб. важные р-ции Н.: отщепление атома водорода от др. субстратов с превращ. в амины (характерно для триплетных Н.), внедрение по связи СЧН (характерно для синглетных Н.), присоединение по кратным связям (для синглетных Н. р-ция стереоспецифична), перегруппировки (напр., изомеризация в имины):
Среди Н. выделяют аминонитрены (д и а э е н ы, 1,1-диазе-ны), обычно имеющие синглетное основное состояние Нек-рые диазены, имеющие объемные заместители (напр., ди- трет -бутилдиазен), существуют в стабильном виде. Для генерирования диазенов кроме общих методов генерирования Н. используют окисление [чаще всего под действием Рb(ОАс)4] гем -дизамещенного гидразина RR'NNH2, а также р-ции вторичных аминов с дифторамином NHF2 либо с HN=0, образующимся из соли Ангели NaON=NO2Na или N-фенилсульфонилгид-роксиламином HONHSO2C6H5. Для диазенов характерны легкое присоединение протона к нитреновому атому азота с образованием диазениевого катиона , внутримол. перегруппировки (р-ция 1), расщепление с выбросом молекулы N2 (в отсутствие акцепторов) (2), а также ди-меризация с образованием симметричных тетразенов RR'NЧN=NЧNRR'.
Р-ции с участием Н. используют в разл. синтезах, напр. для получения азиридинов.
Лит.: Иоффе Б. В., Семенов В. П., Оглоблин К. А., "Ж. Всес. хим. об-ва им. Д. И. Менделеева", 1974, т. 19, № 3, с. 314-24; Семенов В. П., Студеников А. Н., Оглоблин К. А., там же, 1979, т. 24, № 5, с. 485-95; Общая органическая химия, пер. с англ., т. 3, М-, 1982, с. 353-62; Суворов А. А., Кузнецов М. А., "Успехи химии", 1987, т. 56, в. 8, с. 1324-38; Кузнецов М, А., Иоффе Б. В., там же, 1989, т. 58, в. 8, с. 1271-97; Lwowski W., Nitrenes, N.Y., 1970. Л. Г. Менчиков.
Химическая энциклопедия. — М.: Советская энциклопедия
Под ред. И. Л. Кнунянца
1988
Вопрос-ответ:
Похожие слова
Самые популярные термины
1 | 637 | |
2 | 617 | |
3 | 509 | |
4 | 496 | |
5 | 467 | |
6 | 467 | |
7 | 418 | |
8 | 405 | |
9 | 402 | |
10 | 400 | |
11 | 397 | |
12 | 390 | |
13 | 379 | |
14 | 379 | |
15 | 374 | |
16 | 374 | |
17 | 368 | |
18 | 360 | |
19 | 356 | |
20 | 342 |